[發(fā)明專利]一種碳酸氫鹽擴(kuò)大蒙脫土層間距的方法及其在改性高分子納米復(fù)合材料中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811454700.2 | 申請日: | 2018-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN109503945B | 公開(公告)日: | 2021-12-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳浪;皮正亮;葛嘉寶 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東威林工程塑料股份有限公司 |
| 主分類號: | C08L23/12 | 分類號: | C08L23/12;C08K9/02;C08K3/34;C08K9/06 |
| 代理公司: | 深圳市輝泓專利代理有限公司 44510 | 代理人: | 袁輝;吳杰輝 |
| 地址: | 528000 廣東省佛*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 碳酸 擴(kuò)大 土層 間距 方法 及其 改性 高分子 納米 復(fù)合材料 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種蒙脫土改性高分子復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)向去離子水中加入碳酸氫鹽,攪拌使其充分溶解,得到均勻的碳酸氫鹽溶液,所述碳酸氫鹽為碳酸氫鈉、碳酸氫鉀中的一種或兩種的混合,且所述碳酸氫鹽溶液的質(zhì)量百分比濃度≥10%;
(2)取一定量的步驟(1)的碳酸氫鹽溶液,加入一定量的未改性蒙脫土,用攪拌器充分?jǐn)嚢枞苊洠玫骄鶆蚍稚⒁?,所述碳酸氫鹽溶液與所述未改性蒙脫土質(zhì)量比為(3~10):1;
(3)將步驟(2)的均勻分散液置于0℃~15℃冷水浴中,以600~1400r/min的攪拌速度進(jìn)行攪拌并將一定量的無水乙醇慢慢加入其中,使碳酸氫鹽充分結(jié)晶析出得混合液,將混合液轉(zhuǎn)入布氏漏斗中進(jìn)行真空抽濾,得到蒙脫土和碳酸氫鹽的固體混合物,無水乙醇用量與步驟(2)中所取碳酸氫鹽溶液的質(zhì)量比為(8~14):1;
(4)將步驟(3)的固體混合物繼續(xù)用無水乙醇洗滌3~6次后,置于80℃的真空干燥箱中進(jìn)行干燥10~15小時(shí),研磨得蒙脫土粉末;
(5)將硅烷偶聯(lián)劑、無水乙醇以1:1的比例進(jìn)行混合得混合溶劑,取蒙脫土粉末重量百分比1%~3%的混合溶劑加入到步驟(4)干燥研磨后的蒙脫土粉末中,并將其置于80℃的高速混合機(jī)中進(jìn)行混合,混合后置于100℃的干燥箱中干燥處理12h,得到改性蒙脫土;
(6)將熱塑性高分子樹脂、增韌劑、相容劑、潤滑劑、抗氧劑與步驟(5)的改性蒙脫土加入高速混合機(jī)中,溫度控制在50~70℃,混合3~5分鐘后,加入雙螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行擠出造粒,粒料冷卻至室溫,篩選包裝后,得蒙脫土改性高分子復(fù)合材料,所述熱塑性高分子樹脂、所述增韌劑、所述相容劑、所述改性蒙脫土、所述潤滑劑、所述抗氧劑的重量百分比含量如下:熱塑性高分子樹脂62~98.5%、增韌劑0~20.0%、相容劑0~8.0%、改性蒙脫土1.0~9.0%、潤滑劑0.3~0.5%、抗氧劑0.2~0.5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒙脫土改性高分子復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述硅烷偶聯(lián)劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-環(huán)氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷其中一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒙脫土改性高分子復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(6)中所述熱塑性高分子樹脂為聚丙烯樹脂,所述增韌劑為聚烯烴熱塑性彈性體,所述相容劑為馬來酸酐接枝聚丙烯,所述潤滑劑為硬脂酸,所述抗氧劑為抗氧劑1010。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒙脫土改性高分子復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(6)中所述雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒,其擠出工藝條件:一區(qū)溫度170±5℃,二區(qū)溫度185±5℃,三區(qū)溫度190±5℃,四區(qū)溫度180±5℃,五區(qū)溫度190±5℃,機(jī)頭溫度195±5℃,螺桿主機(jī)轉(zhuǎn)速為350~400轉(zhuǎn)/分。
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