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[發明專利]一種亞麻織物的染色方法有效

專利信息
申請號: 201811451336.4 申請日: 2018-11-30
公開(公告)號: CN109518496B 公開(公告)日: 2021-07-02
發明(設計)人: 陳前軍;房紹花 申請(專利權)人: 浙江九彩龍染織科技有限公司
主分類號: D06P5/20 分類號: D06P5/20;D06P1/44;D06P3/60;D06M14/22;D06M11/74;D06M15/03;D06M101/06
代理公司: 北京高航知識產權代理有限公司 11530 代理人: 秦瑞
地址: 314200 浙江省嘉興*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 亞麻 織物 染色 方法
【說明書】:

發明公開了一種亞麻織物的染色方法,包括以下步驟:步驟一、亞麻織物復合酶處理;步驟二、亞麻織物殼聚糖?丙烯酰胺接枝改性;步驟三、石墨烯層自組裝;步驟四、微波染色。本發明提供的亞麻織物的染色方法,用復合酶液處理亞麻織物,除雜效果好,纖維損傷小,通過殼聚糖與丙烯酰胺在亞麻織物表面接枝共聚,促進表面石墨烯自組裝的進行及染色過程中亞麻纖維與染料分子的結合,微波染色操作簡單,條件溫和,能耗低、污染小,適用染料范圍廣,上染率高,本發明染色所得亞麻織物色澤鮮艷,手感好,強力和色牢度高,具有良好的阻燃性能和抗紫外線性能,抑菌率大于99%。

技術領域

本發明涉及紡織印染技術領域,具體涉及一種亞麻織物的染色方法。

背景技術

亞麻織物具有吸汗、透氣、干爽、防腐抑菌等優異特性,廣泛應用于紡織服裝領域。麻纖維的主要成分為纖維素,同時含有部分的木質素和半纖維等雜質,還由于亞麻纖維的微觀結構—結晶度高、結構緊密、傾角小等,導致亞麻纖維可染性差,上染率低,染色牢度差、色光萎暗,所以改善麻纖維的染色性能一直是人們亟待解決的技術問題之一。

發明內容

針對現有亞麻織物染色方法的不足,本發明提供了一種上染率高、色澤艷麗、色牢度好的亞麻織物染色方法。

本發明的目的通過如下技術方案實現:

一種亞麻織物的染色方法,包括以下步驟:

步驟一、亞麻織物復合酶處理:將亞麻織物浸軋在45℃、pH值4~6的復合酶溶液中處理2h后,冷水洗滌、脫干;

步驟二、亞麻織物殼聚糖-丙烯酰胺接枝改性:將殼聚糖和質量分數為1.5%的醋酸溶液混合,電動攪拌至完全溶解,得殼聚糖溶液;將殼聚糖溶液與含有光引發劑的丙烯酰胺單體溶液混合均勻得聚合液,立即將復合酶處理過的亞麻織物浸軋在聚合液中,之后迅速置入UV輻射裝置中進行光接枝聚合,接枝完成后100℃堿洗,再用冷水洗至中性,烘干,得接枝改性亞麻織物;

步驟三、石墨烯層自組裝:將步驟二得到的接枝改性亞麻織物浸軋在石墨烯溶液中,浸漬溫度40℃,浸漬時間30min,水洗,軋干,烘干得石墨烯自組裝接枝改性亞麻織物;

步驟四、微波染色:將步驟三得到的石墨烯自組裝接枝改性亞麻織物浸軋染液,導入密閉的微波加熱室,以480W微波強度染色20min,浴比1:30,染完后冷水洗、皂洗。

進一步地,步驟一中所述復合酶溶液中漆酶12~18U/L,木聚糖酶25~30U/L,果膠酶28~32U/L,非離子表面活性劑1.8~2.7g/L。

進一步地,步驟二中所述光引發劑為2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)。

進一步地,步驟二中所述聚合液中還包含交聯劑、致孔劑;所述交聯劑為甲基丙烯酰胺、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、二乙烯苯、二甲基丙烯酸乙二酯中的一種或多種;所述致孔劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、水溶性表面活性劑、惰性液體中的一種或多種。

進一步地,步驟二中所述聚合液中殼聚糖的質量分數為1~2%,丙烯酰胺單體的質量分數為6~10%,引發劑的質量分數為0.5~1%。

進一步地,步驟二所述殼聚糖為納米降解殼聚糖,粒徑范圍為100~500nm;

進一步地,步驟二中堿洗所用堿液為0.1mol/L氫氧化鈉溶液。

進一步地,步驟三中所述石墨烯溶液為首先將石墨烯配制成1mg/L的水溶液,然后用氫氧化鈉溶液調節pH至堿性,用氯乙酸將石墨烯羧基化得到表面帶負電的石墨烯溶液。

進一步地,步驟四所述染液中染料用量2%(owf)、稀土GdCl3用量0.1%(owf),其中染料可采用活性染料、直接染料和陽離子染料中任一種。

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