[發(fā)明專(zhuān)利]一種檢測(cè)多巴胺的電化學(xué)傳感器

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811450230.2
• 申請(qǐng)日: 2018-11-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109580747B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-10-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 董莉莉;任素霞;張修強(qiáng);雷廷宙;吳清林
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 河南省科學(xué)院能源研究所有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N27/327
• 分類(lèi)號(hào): G01N27/327;G01N27/48
• 代理公司: 鄭州立格知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41126
• 代理人: 李紅衛(wèi)

本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)多巴胺的電化學(xué)傳感器，包括工作電極、對(duì)電極和參比電極，所述工作電極的基底電極為玻碳電極，該玻碳電極表面上修飾有鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復(fù)合物，形成修飾有鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復(fù)合物的玻碳電極，對(duì)電極為鉑絲，參比電極為飽和甘汞電極，本發(fā)明靈敏度高、響應(yīng)時(shí)間短。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)多巴胺的電化學(xué)傳感器。

背景技術(shù)

多巴胺在人類(lèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中負(fù)責(zé)大腦中樞神經(jīng)體系的信息傳遞，多巴胺與幾種神經(jīng)錯(cuò)亂病癥，如精神分裂、亨廷頓疾病及帕鉑森癥狀均有密切的關(guān)系，因此，多巴胺含量的檢測(cè)對(duì)人類(lèi)的健康以及疾病的診斷、治療和控制有著重要意義。

目前，多巴胺的檢測(cè)方法有色譜法、熒光光譜法、分光光度計(jì)法以及毛細(xì)管電泳法等，以上檢測(cè)方法步驟繁瑣、儀器設(shè)備昂貴、成本高、靈敏度低，多巴胺的檢測(cè)方法還有電化學(xué)法，該檢測(cè)方法雖然操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、響應(yīng)時(shí)間短以及價(jià)格低廉，但是在使用電化學(xué)法檢測(cè)多巴胺的過(guò)程中常存在一些物質(zhì)會(huì)對(duì)檢測(cè)形成干擾，如抗壞血酸和尿酸會(huì)在多巴胺的檢測(cè)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)多巴胺、抗壞血酸和尿酸峰電位相互重疊，降低電化學(xué)傳感器靈敏度，因此現(xiàn)有技術(shù)需要進(jìn)一步的改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種靈敏度高、響應(yīng)時(shí)間短的多巴胺電化學(xué)傳感器。

基于上述目的，本發(fā)明采取如下技術(shù)方案：

一種檢測(cè)多巴胺的電化學(xué)傳感器，包括工作電極、對(duì)電極和參比電極，所述工作電極的基底電極為玻碳電極，該玻碳電極表面上修飾有鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復(fù)合物，形成修飾有鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復(fù)合物的玻碳電極，對(duì)電極為鉑絲，參比電極為飽和甘汞電極。

進(jìn)一步的，所述的修飾有鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復(fù)合物的玻碳電極的制備方法，由以下步驟組成：

（1）將納米纖維素與氧化石墨烯混合在N，N-二甲基甲酰胺中，所述納米纖維素、氧化石墨烯和N，N-二甲基甲酰胺的用量比為30-300 mg：10-100 mg：400-500 ml，超聲分散1-2 h后，再置于75℃水浴條件下，邊攪拌邊以鼓泡的形式通入氮?dú)?，攪?.5 h后加入甲苯二異氰酸酯，所述的納米纖維素與甲苯二異氰酸酯之間的用量比為30-300mg：50-200mg，繼續(xù)攪拌3-8h，再使用去離子水離心洗滌8-10次，得石墨烯/納米纖維素復(fù)合物懸浮液；

（2）取步驟（1）中石墨烯/納米纖維素復(fù)合物懸浮液中分散在乙二醇中，所述的石墨烯/納米纖維素復(fù)合物懸浮液與乙二醇的用量比為8-10 mL：45-50 mL，再超聲0.5-1 h，再加入H₂PtCl₆水溶液，所述的H₂PtCl₆水溶液與乙二醇的用量比為3-20 ml：45-50 mL，超聲1-2 h，再在150-160 ℃下溶劑熱反應(yīng)4-8 h，冷卻至室溫后使用透析袋透析至透析液電導(dǎo)率不再改變，得鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復(fù)合物；

（3）將玻碳電極表面打磨、超聲洗滌后，取步驟（2）中鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復(fù)合物均勻滴涂在玻碳電極表面，烘干，得鉑納米顆粒/石墨烯/納米纖維素復(fù)合物修飾的玻碳電極。

進(jìn)一步的，所述步驟（1）中的攪拌速度為1200-1500r/min。

進(jìn)一步的，所述步驟（1）中的離心轉(zhuǎn)速為10000-30000r/min。

進(jìn)一步的，所述的步驟（1）中的石墨烯/納米纖維素復(fù)合物懸浮液的濃度為10 mg/mL。

進(jìn)一步的，所述步驟（2）中的H₂PtCl₆水溶液中的Pt含量為1 mg/ml。