[發明專利]一種通過試管苗連續生產茶葉的方法

在審

• 申請號: 201811448904.5
• 申請日: 2018-11-28
• 公開（公告）號: CN109618926A
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發明（設計）人: 吳田;藍增全;張玥;鄒瑞
• 申請（專利權）人: 西南林業大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京中政聯科專利代理事務所(普通合伙) 11489
• 代理人: 李春玲

1.一種通過試管苗連續生產茶葉的方法，其特征在于，包括：

S1：使用茶樹種子進行無菌萌發及無菌擴繁，得到多代試管苗，摘取每一代所述試管苗葉片；

S2：對摘取的所述葉片進行加工，即得茶葉。

2.根據權利要求1所述的通過試管苗連續生產茶葉的方法，其特征在于，步驟S1包括：

S11：將茶樹的種子剝去種殼并進行消毒，然后接種于萌發培養基，培養第一預設時間后得到第一代試管苗；

S12：將所述第一代試管苗置于超凈工作臺，摘取所述第一代試管苗葉片，并對其莖分割得到多個莖段；

S13：將莖段接種于擴繁培養基，置于培養室培養第二預設時間，得到第二代試管苗；

S14：對所述第二代試管苗重復S12-S13進行培養，得到下一代試管苗和摘取的每一代試管苗葉片。

3.根據權利要求2所述的通過試管苗連續生產茶葉的方法，其特征在于，步驟S1還包括：

S15：分別統計各代試管苗的數量，在一代所述試管苗的數量達到預設值時，將該代試管苗置于超凈工作臺，剪切莖尖，將所述莖尖接種于生產培養基，置于培養室培養所述第二預設時間，得到第一代生產試管苗，摘取所述第一代生產試管苗的葉片；

S16：對所述第一代生產試管苗重復S15，得到多代生產試管苗。

4.根據權利要求3所述的通過試管苗連續生產茶葉的方法，其特征在于，所述步驟S11中：

所述茶樹包括十里香茶、寶洪茶、云抗系列、龍井系列中的任意一種；

所述萌發培養基為無糖MS固體培養基；

所述第一預設時間大于等于30天。

5.根據權利要求4所述的通過試管苗連續生產茶葉的方法，其特征在于，所述步驟S11具體包括：

將茶樹的種子剝去種殼并進行消毒，將胚剪下并接種于無糖MS固體培養基，置于培養室培養30～45天后得到第一代試管苗。

6.根據權利要求5所述的通過試管苗連續生產茶葉的方法，其特征在于，步驟S12具體包括：

將所述第一代試管苗置于超凈工作臺，摘取所述第一代試管苗葉片，并對其莖分割得到多個莖段，使每個分割后的莖段包含一個芽點。

7.根據權利要求6所述的通過試管苗連續生產茶葉的方法，其特征在于，步驟S13具體包括：

S131：配制包括0.1～0.3mg/L 6-BA、0.1mg/L NAA、2.0～5.0mg/L GA3、2.0～4.0g/L活性炭的3％MS固體培養基，或者0.2mg/L 6-BA、0.1～0.2mg/L NAA、2.0～5.0mg/L GA3、2.0～4.0g/L活性炭的3％MS固體培養基，將其pH值調至5.6～5.7，作為擴繁培養基，滅菌后放置于超凈工作臺備用；

S132：將所述包含一個芽點的莖段接種于所述擴繁培養基，置于培養室培養30～40天，得到第二代試管苗。

8.根據權利要求7所述的通過試管苗連續生產茶葉的方法，其特征在于，步驟S15包括：

S151：配制包括0.01～0.05mg/L 6-BA、1.0mg/L IBA、0.5～1.0g/L活性炭的3％的1/4～1/8MS固體培養基培養基，將其pH值調至5.6～5.7，作為生產培養基，滅菌后放置于超凈工作臺備用；

S152：分別統計各代試管苗的數量，在一代所述試管苗的數量達到預設值時，將所述繼代試管苗置于超凈工作臺，摘取所述該代試管苗葉片，剪切莖尖，將所述莖尖接種于所述生產培養基，置于培養室培養30～45天，得到第一代生產試管苗，摘取所述第一代生產試管苗的葉片。

9.根據權利要求8所述的通過試管苗連續生產茶葉的方法，其特征在于，所述培養室的培養條件為：

溫度為22～26℃；

光源為波長630～750nm、光強1100～2200lux的紅光；

光照時間為每天16～18小時；

光源與試管苗之間加一層密度為2～4針的黑色遮陽網。

10.一種茶葉，其特征在于，按照權利要求1-9所述的任意一種通過試管苗連續生產茶葉的方法制作而成。