[發明專利]一種瞿麥的組織培養技術

在審

• 申請號: 201811446594.3
• 申請日: 2018-11-29
• 公開（公告）號: CN109275571A
• 公開（公告）日: 2019-01-29
• 發明（設計）人: 曾海燕
• 申請（專利權）人: 廣西玉林市千力農業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 玉林市振盛專利商標代理事務所 45109
• 代理人: 陸清源

本發明公開了一種瞿麥的組織培養技術，瞿麥為石竹科植物的干燥地上部份。產于河北、四川，湖北、湖南等地，夏秋季花末開放前割取全株，除去雜草、泥土，曬干。氣微，味微甜。具有清熱利尿、行血通經。用于小便不通，淋疬澀痛，水腫，經閉等。瞿麥通過離體快繁技術獲得優質種苗的育苗方法，以瞿麥帶芽莖段為外植體，經過外植體消毒、叢生芽誘導、生根培養、煉苗移栽等過程從而建立了瞿麥組織培養快速繁殖體系，加速瞿麥良種的推廣和資源開發利用具有重要的現實意義。

技術領域

本發明涉及植物生物技術中植物組織培養的方法，具體地說，涉及一種瞿麥的組織培養技術。

背景技術

瞿麥為石竹科植物的干燥地上部份。產于河北、四川，湖北、湖南等地，夏秋季花末開放前割取全株，除去雜草、泥土，曬干。氣微，味微甜。具有清熱利尿、行血通經。用于小便不通，淋疬澀痛，水腫，經閉等。瞿麥長期以來供不應求，加上人為的掠奪式砍伐導致瞿麥野生資源枯竭，因此有必要對其資源進行保護。近年來，瞿麥資源開發有了一定的規模，在云南、四川、湖南、湖北陜西等建立了GAP種植基地，對瞿麥野生資源保護工作起到了一定的促進作用。目前瞿麥主要通過種子進行種苗繁殖，但由于種子繁殖后代性狀發生分離，不利于優質種質資源保護，制約了優質瞿麥的推廣種植。因此，有必要建立瞿麥的組織培養技術，為其良種快速繁殖提供技術支撐和保障，也為滿足我國對瞿麥種苗的需求、加速其資源擴充具有重要的現實意義。

發明內容

本發明的目的在于提供一種瞿麥的組織培養技術，以瞿麥帶芽莖段為外植體，經過外植體消毒、叢生芽誘導、生根培養、煉苗移栽等過程從而建立了組織培養快速繁殖體系，從而實現了本發明的目的。

本發明的一種瞿麥的組織培養技術，包括以下的步驟：

步驟（1），叢生芽誘導：選取生長健壯無病蟲的幼樹當年生的帶芽莖段作為外植體,用洗潔精水溶液浸泡30min，然后用自來水沖洗40min，擦干表面水分后備用,在超凈工作臺中以70%乙醇浸泡30s，0.1%升汞溶液消毒32min，再用無菌水清洗20次，擦干后切成長度為3.0cm的莖段接種到誘導培養基上,先在24℃條件下全暗培養25天，然后置于每天光照18小時，光照強度為2200lx，培養溫度為24℃條件下培養，直至誘導形成叢生芽；誘導培養基為：MS+8mg/L6-BA+4mg/L NAA+0.8mmol/L La(NO₃)₂+5.0%蔗糖+0.9%瓊脂+2.0%活性炭，pH值為5.5；

步驟（2），增殖培養：將步驟（1）所得的叢生芽轉入增殖培養基上進行增殖培養，接種后先在24℃條件下全暗培養直至葉腋處萌生一個側芽，然后置于每天光照30小時，光照強度為2100lx，培養溫度為24℃的條件下培養直至各叢生芽伸長到10cm；增殖培養基為：MS+9mg/L6-BA+0.9mg/L NAA+4.5%蔗糖+1.0%瓊脂+1.2%活性炭，pH值為5.5；

步驟（3），生根培養：將步驟（1）或步驟（2）所獲得的高度約為10cm的叢生芽芽切割并接種到生根培養基上進行生根培養，接種后先在24℃條件下全暗培養12天，然后置于每天光照18小時，光照強度為3200lx，培養溫度為24℃的條件下培養至生根；生根培養基為：1/2MS+8mg/L NAA+4%蔗糖+0.5%瓊脂+0.1%活性炭，pH值為5.5；

步驟（4），煉苗移栽：瞿麥瓶內生根32天后，置于自然光照下煉苗20天后，洗凈根部培養基，移栽由黃心土：河沙=3：1混合成的基質中。

與現有技術相比本發明的優點是:本發明通過離體快繁技術獲得優質種苗的育苗方法。以瞿麥帶芽莖段為外植體，經過外植體消毒、叢生芽誘導、生根培養、煉苗移栽等過程從而建立了瞿麥組織培養快速繁殖體系，加速瞿麥良種的推廣和資源開發利用具有重要的現實意義。

具體實施方式

以下實施例是對本發明的進一步說明，不是對本發明的限制。

實施例1：