[發(fā)明專利]一種含有石腦油的原料轉(zhuǎn)化為低碳烯烴和芳烴的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811446180.0 | 申請日: | 2018-11-29 |
| 公開(公告)號: | CN111233607B | 公開(公告)日: | 2022-03-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙銀峰;葉茂;劉中民;唐海龍;王靜;張今令;張濤 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號: | C07C4/06 | 分類號: | C07C4/06;C07C11/04;C07C11/06;C07C11/08;C07C15/04;C07C15/06;C07C15/08 |
| 代理公司: | 北京元周律知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11540 | 代理人: | 王惠 |
| 地址: | 116023 *** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 含有 石腦油 原料 轉(zhuǎn)化 烯烴 芳烴 方法 | ||
本申請公開了一種含有石腦油的原料轉(zhuǎn)化為低碳烯烴和芳烴的方法,包括以下步驟:a)將含有石腦油的原料通入湍動流化床反應(yīng)器中,在所述湍動流化床反應(yīng)器的反應(yīng)段與催化劑接觸,得到產(chǎn)品氣和待再生催化劑;所述產(chǎn)品氣從所述湍動流化床反應(yīng)器的頂部輸出,經(jīng)分離得到低碳烯烴和芳烴;b)所述待再生催化劑下行經(jīng)所述湍動流化床反應(yīng)器的汽提段,輸入再生器,得到再生催化劑;c)再生催化劑返回所述湍動流化床反應(yīng)器中。該方法降低石腦油催化裂解技術(shù)中熱裂解反應(yīng)的影響,降低產(chǎn)物中甲烷的收率。
技術(shù)領(lǐng)域
本申請涉及一種含有石腦油的原料轉(zhuǎn)化為低碳烯烴和芳烴,屬于催化化工領(lǐng)域。
背景技術(shù)
石腦油是生產(chǎn)乙烯、丙烯最主要的原料之一,其高溫水蒸氣裂解制乙烯、丙烯等化工產(chǎn)品是一個巨大的石化產(chǎn)業(yè)。每年有數(shù)以億噸的石腦油用于生產(chǎn)乙烯、丙烯,其產(chǎn)量占乙烯丙烯生產(chǎn)總量50%以上。經(jīng)過多年的發(fā)展,水蒸氣裂解技術(shù)已經(jīng)達(dá)到很高水平,它的轉(zhuǎn)化率高,經(jīng)過一次反應(yīng),產(chǎn)物的產(chǎn)率就可以達(dá)到較高的水平。但是缺點(diǎn)同樣明顯,選擇性差,產(chǎn)物中有大量的甲烷生成,反應(yīng)溫度高,能耗高。其發(fā)展?jié)摿σ呀?jīng)很小。為此,采用催化劑降低裂解溫度的催化裂解技術(shù)得到了大力發(fā)展。目前石腦油催化裂解技術(shù)主要通過提升管反應(yīng)器進(jìn)行,提高乙烯丙烯的收率。但是提升管反應(yīng)器中石腦油熱裂解現(xiàn)象不容忽視,甲烷收率相對較高。
發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本申請的一個方面,提供了一種含有石腦油的原料轉(zhuǎn)化為低碳烯烴和芳烴的方法,該方法解決的技術(shù)問題是,降低石腦油催化裂解技術(shù)中熱裂解反應(yīng)的影響,降低產(chǎn)物中甲烷的收率。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本申請采用的技術(shù)方案如下:一種含有石腦油的原料轉(zhuǎn)化為低碳烯烴和芳烴的方法,包括石腦油的原料通過湍動流化床反應(yīng)器進(jìn)料口進(jìn)入湍動流化床反應(yīng)器反應(yīng)段與催化劑反應(yīng),生成的產(chǎn)物進(jìn)入產(chǎn)品氣出口管線,催化劑下行進(jìn)入湍動流化床反應(yīng)器汽提段,經(jīng)過汽提后,通過待生斜管、提升管,進(jìn)入再生器,經(jīng)過再生催化劑通過再生器汽提段、再生斜管、提升管進(jìn)入湍動流化床反應(yīng)器反應(yīng)段;產(chǎn)品氣經(jīng)過產(chǎn)品氣出口管線進(jìn)入分離系統(tǒng),得到低碳烯烴和芳烴產(chǎn)物。
可選地,所述的催化劑為含有石腦油催化裂解活性的微球催化劑,適用于循環(huán)流化床反應(yīng)器。
可選地,所述石腦油的餾程在20~200℃之間;
可選地,所述的湍動流化床反應(yīng)器條件:反應(yīng)溫度580~720℃,反應(yīng)壓力以表壓計(jì)為0.01~0.3MPa,氣相線速為0.5~3m/s,質(zhì)量空速為0.5~2h-1。
可選地,所述的催化劑包含活性分子篩組分,分子篩包括硅鋁分子篩、硅磷鋁分子篩,采用公知的合成方法,如水熱合成法合成;合成后的分子篩通過公知的負(fù)載方法,如浸漬法進(jìn)行活性金屬的負(fù)載。
可選地,所述的微球催化劑的成型通過分子篩與粘結(jié)劑混合,做成漿料,噴霧干燥成型;微球催化劑中的分子篩含量為10%-50%,微球直徑粒徑范圍為30-300微米。
可選地,所述的微球催化劑直徑粒徑范圍優(yōu)選50-150微米。
所述含有石腦油的原料轉(zhuǎn)化為低碳烯烴和芳烴的方法,其特征在于,包括以下步驟:
a)將含有石腦油的原料通入湍動流化床反應(yīng)器中,在所述湍動流化床反應(yīng)器的反應(yīng)段與催化劑接觸,得到產(chǎn)品氣和待再生催化劑;所述產(chǎn)品氣從所述湍動流化床反應(yīng)器的頂部輸出,經(jīng)分離得到低碳烯烴和芳烴;
b)所述待再生催化劑下行經(jīng)所述湍動流化床反應(yīng)器的汽提段,進(jìn)入再生器,得到再生催化劑;
c)再生催化劑返回所述湍動流化床反應(yīng)器中。
可選地,所述低碳烯烴包括乙烯、丙烯、丁烯。
可選地,所述芳烴包括苯、甲苯、二甲苯。
可選地,所述產(chǎn)品氣中的甲烷的質(zhì)量收率低至5%。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,未經(jīng)中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811446180.0/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種中草藥牙膏配方
- 下一篇:一種像素驅(qū)動電路及顯示裝置
- 同類專利
- 專利分類





