[發(fā)明專利]一種高硬度紫外光固化木器涂料在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811445980.0 | 申請日: | 2018-11-29 |
| 公開(公告)號: | CN109852200A | 公開(公告)日: | 2019-06-07 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王厚國;李子榮;王和山;王和東;殷東樓;殷芳榮;曹文強;張萬霞;張萍 | 申請(專利權)人: | 安徽開林新材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C09D163/10 | 分類號: | C09D163/10;C09D175/14;C09D163/00;C09D5/08;C09D7/61 |
| 代理公司: | 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 金宇平 |
| 地址: | 239300 安徽省滁州*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紫外光固化木器涂料 高硬度 環(huán)氧樹脂 附著力 苯基縮水甘油醚 改性氧化石墨烯 聚氨酯丙烯酸酯 環(huán)氧丙烯酸酯 納米二氧化硅 硅烷偶聯(lián)劑 環(huán)氧固化劑 活性稀釋劑 丙烯酸酯 二羥甲基 光引發(fā)劑 耐熱性能 氧雜螺環(huán) 二乙基 蒙脫土 耐水性 十一烷 脂環(huán)胺 重量份 芘丁酸 木器 基材 | ||
本發(fā)明公開了一種高硬度紫外光固化木器涂料,其原料按重量份包括:環(huán)氧丙烯酸酯20?35份、聚氨酯丙烯酸酯15?28份、苯基縮水甘油醚丙烯酸酯15?26份、活性稀釋劑3?9份、光引發(fā)劑0.5?1.2份、環(huán)氧樹脂3?15份、脂環(huán)胺3?8.5份、環(huán)氧固化劑3?10份、改性氧化石墨烯3?8份、納米二氧化硅1?2份、蒙脫土0.5?1.6份、1?芘丁酸0.3?2份、硅烷偶聯(lián)劑KH?580 1?3份、3,9?二乙基?3,9?二羥甲基?1,5,7,11?四氧雜螺環(huán)?5,5?十一烷2?5份、助劑0.1?1份。本發(fā)明提出的高硬度紫外光固化木器涂料,其與木器基材的附著力高,硬度和耐水性好,耐熱性能優(yōu)異。
技術領域
本發(fā)明涉及涂料技術領域,尤其涉及一種高硬度紫外光固化木器涂料。
背景技術
木器涂料主要用于木器制品的表面起裝飾與保護作用。紫外光固化涂料通常是由預聚物、稀釋劑和光引發(fā)劑組成,其具有涂裝方便、固化速度快和污染少等特點,目前已被廣泛用作木器涂料。但是紫外光固化涂料用于木器表面時也存在著許多不足,例如固化膜的硬度低、耐水性差、耐熱性欠佳等,限制了其在木器涂料中的應用。因此需要對紫外光固化木器涂料進行改性,以提高其硬度、耐水性和耐熱性。
發(fā)明內容
基于背景技術存在的技術問題,本發(fā)明提出了一種高硬度紫外光固化木器涂料,其與木器基材的附著力高,硬度和耐水性好,耐熱性能優(yōu)異。
本發(fā)明提出的一種高硬度紫外光固化木器涂料,其原料按重量份包括:環(huán)氧丙烯酸酯20-35份、聚氨酯丙烯酸酯15-28份、苯基縮水甘油醚丙烯酸酯15-26份、活性稀釋劑3-9份、光引發(fā)劑0.5-1.2份、環(huán)氧樹脂3-15份、脂環(huán)胺3-8.5份、環(huán)氧固化劑3-10份、改性氧化石墨烯3-8份、納米二氧化硅1-2份、蒙脫土0.5-1.6份、1-芘丁酸0.3-2份、硅烷偶聯(lián)劑KH-5801-3份、3,9-二乙基-3,9-二羥甲基-1,5,7,11-四氧雜螺環(huán)-5,5-十一烷2-5份、助劑0.1-1份。
優(yōu)選地,所述活性稀釋劑為乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、雙酚A二甲基丙烯酸縮水甘油酯的混合物,且乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、雙酚A二甲基丙烯酸縮水甘油酯的重量比為3-9:2-7。
優(yōu)選地,所述光引發(fā)劑為光引發(fā)劑651、光引發(fā)劑184、光引發(fā)劑369、光引發(fā)劑754中的一種或多種的混合物。
優(yōu)選地,所述脂環(huán)胺為異佛爾酮二胺、4,4'-二胺基二環(huán)己基甲烷中的一種或者兩種的混合物。
優(yōu)選地,所述環(huán)氧固化劑為水性環(huán)氧固化劑H206B。
優(yōu)選地,所述改性氧化石墨烯按照以下工藝進行制備:將光引發(fā)劑D2959和丁二酸酐加入二氯甲烷中,攪拌20-40min,然后加入4-甲氨基吡啶,在60-65℃下反應8-13h,反應結束后經洗滌、干燥、旋轉蒸發(fā)得到物料A;將氧化石墨烯加入水中,分散均勻后加入物料A,并調節(jié)體系的pH值為5-7,在55-70℃下攪拌反應80-150min,過濾、洗滌、干燥得到物料B;將物料B加入二甲基甲酰胺中,分散均勻后升溫至120-130℃,加入N-甲基咪唑,然后加入叔碳酸縮水甘油酯,攪拌反應20-45min,反應結束后冷卻、離心、洗滌、干燥得到所述改性氧化石墨烯。
優(yōu)選地,在改性氧化石墨烯的制備過程中,光引發(fā)劑D2959、丁二酸酐的摩爾比為1:1;氧化石墨烯、物料A的重量比為1:0.5-0.8;物料B、叔碳酸縮水甘油酯的重量比為1:0.3-0.8。
優(yōu)選地,所述納米二氧化硅為依次經過十六烷基三甲基溴化銨和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷改性的納米二氧化硅。
優(yōu)選地,助劑為流平劑、分散劑、消泡劑、附著力促進劑中的一種或者多種的混合物。
本發(fā)明所述高硬度紫外光固化木器涂料可以按照常規(guī)的涂料制備工藝將各原料混合而成。
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