[發(fā)明專利]一種α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811444817.2 | 申請日： | 2018-11-29 |
| 公開（公告）號： | CN109290063A | 公開（公告）日： | 2019-02-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 潘志權(quán);黃靖宇;周紅;程清蓉;張華麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 武漢工程大學(xué) |
| 主分類號： | B03D1/012 | 分類號： | B03D1/012;B03D101/02 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 捕收劑 脂肪酸皂 制備方法和應(yīng)用 磺基環(huán) 雙羥基 磺基 靜電作用力 泡沫流動性 脂肪酸 金屬離子 礦物表面 綜合效率 親水端 疏水端 疏水性 選礦 開環(huán) 離解 制備 羥基 離子 引入 | ||
1.一種α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑，其特征在于，所述α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的結(jié)構(gòu)式為：
2.制備權(quán)利要求1所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)α-磺基環(huán)氧脂肪酸的制備：向α-磺基油酸中加入過氧化物和催化劑，攪拌，加熱，然后分液，并將分液后的有機相洗滌，得到α-磺基環(huán)氧脂肪酸；
2)α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的制備：向所述α-磺基環(huán)氧脂肪酸中加入飽和脂肪酸、強堿、水和起泡劑，攪拌，加熱，冷卻，得到α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述加熱的加熱溫度為55～80℃，加熱時間為4～8h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中所述加熱的加熱溫度為80～120℃，加熱時間為4～6h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述α-磺基油酸、所述過氧化物、所述催化劑的質(zhì)量比為1～2∶0.25～0.50∶0.02～0.04。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中所述α-磺基環(huán)氧脂肪酸、所述飽和脂肪酸、所述強堿、所述水、所述起泡劑的質(zhì)量比為1～2∶0.4～0.8∶0.2～0.4∶0.75～1.5∶0.01～0.02。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述α-磺基油酸的酸值為70～210，碘值為70～100。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述過氧化物為過氧乙酸，所述催化劑為濃硫酸。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中所述飽和脂肪酸為棕櫚酸、硬脂酸中的一種，所述強堿為氫氧化鉀、氫氧化鈉中的一種，所述起泡劑為苯二甲酸二乙酯、聚氧乙烯醚中的一種或多種。
10.權(quán)利要求1所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑在膠磷礦反選脫鎂工藝中的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：
1)膠磷礦解離：將膠磷礦磨礦解離，其中，解離后的膠磷礦中粒徑為200目的顆粒的質(zhì)量分數(shù)為85％～95％；
2)膠磷礦反選脫鎂：采用所述解離后的膠磷礦配制礦漿，并調(diào)節(jié)所述礦漿的濃度至28％～35％，然后，加入硫酸、磷酸和權(quán)利要求1所述的α-磺基雙羥基脂肪酸皂捕收劑進行反選；
3)對反選后的的礦漿進行抽濾，烘干，稱重，檢測。
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