[發(fā)明專利]一種雙芯8字型光纜

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811444006.2
• 申請日: 2018-11-29
• 公開（公告）號: CN109270647B
• 公開（公告）日: 2020-08-11
• 發(fā)明（設計）人: 夏道友
• 申請（專利權）人: 安徽牡東通訊光纜有限公司
• 主分類號: G02B6/44
• 分類號: G02B6/44
• 代理公司: 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙) 34119
• 代理人: 劉?；?/td>

1.一種雙芯8字型光纜，其特征在于，包括兩根單芯光纖，所述兩根單芯光纖平行排列并于外側(cè)包覆外護套，光纜截面呈8字型，其中，單芯光纖由緊套光纖和緊套光纖外側(cè)依次包覆的芳綸、內(nèi)護套組成，芳綸由復合芳綸纖維制得，復合芳綸纖維由在芳綸纖維表面涂覆自修復涂覆液固化得到，自修復涂覆液的原料按重量份包括：100-120份環(huán)氧樹脂、10-15份多巴胺改性石墨烯、20-30份溶劑、5-10份自修復微囊、1-2份催化劑；其中，所述自修復微囊的囊壁為脲醛樹脂，芯材為5-亞乙基-2-降冰片烯；

復合芳綸纖維采用二次固化工藝，預固化溫度為50-60℃，二次固化溫度為80-100℃。

2.根據(jù)權利要求1所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，預固化時間為10-20min；二次固化時間為30-40min。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，所述多巴胺改性石墨烯由多巴胺、石墨烯和干冰混合球磨得到，具體操作為：將多巴胺、石墨烯、干冰按重量比0.5-1：1：20-30混合后，在密封條件下球磨30-40h，加入Tris-HCl緩沖溶液，補充干冰，干冰補充用量為石墨烯重量的20-30倍，在密封條件下繼續(xù)球磨10-12h，洗滌、酸化得到多巴胺改性石墨烯。

4.根據(jù)權利要求3所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，多巴胺改性石墨烯的制備過程中，球磨轉(zhuǎn)速為400-500rpm。

5.根據(jù)權利要求3所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，多巴胺改性石墨烯的制備過程中，多巴胺和Tris-HCl緩沖溶液的重量體積比g：mL為0.5-1：8-10。

6.根據(jù)權利要求3所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，多巴胺改性石墨烯的制備過程中，多巴胺和石墨烯的重量比為1：1。

7.根據(jù)權利要求1或2所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，溶劑為無水醇類溶劑。

8.根據(jù)權利要求7所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，溶劑為無水乙醇、無水甲醇、無水丙二醇、無水正丁醇、無水乙二醇中的一種或兩種以上混合物。

9.根據(jù)權利要求1或2所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，催化劑為Grubbs催化劑。

10.根據(jù)權利要求1或2所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，自修復微囊的制備過程包括：將尿素和濃度為35wt％甲醛水溶液攪拌溶解，加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至8-9，升溫至60-70℃反應40-50min得到脲甲醛預聚體；向脲甲醛預聚體中加入表面活性劑，攪拌條件下加入間苯二酚和5-亞乙基-2-降冰片烯乳化30-40min，調(diào)節(jié)pH至4-5，在50-60℃下反應2-3h，洗滌、干燥得到自修復微囊；其中，尿素和甲醛水溶液的重量比為1：1.8-2；脲甲醛預聚體、表面活性劑、間苯二酚和5-亞乙基-2-降冰片烯的重量比為10：0.5-1.5：0.2-0.5：2-4。

11.根據(jù)權利要求10所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，自修復微囊的制備過程中，表面活性劑為十二烷基磺酸鈉和/或十二烷基硫酸鈉。

12.根據(jù)權利要求11所述的雙芯8字型光纜，其特征在于，表面活性劑為十二烷基磺酸鈉。