[發明專利]一種防治豬咽喉炎的飼料添加劑及制備和質量檢測方法

在審

• 申請號: 201811442714.2
• 申請日: 2018-11-29
• 公開（公告）號: CN109589368A
• 公開（公告）日: 2019-04-09
• 發明（設計）人: 梁冰;張洪義;薛愛平;汪洋
• 申請（專利權）人: 深圳農畉食品開發集團有限公司
• 主分類號: A61K36/87
• 分類號: A61K36/87;A61K9/16;A23K50/30;A23K10/28;A23K10/18;G01N30/90;G01N30/06;A61P11/04;A61K35/583
• 代理公司: 北京金宏來專利代理事務所(特殊普通合伙) 11641
• 代理人: 杜正國;陸華

1.一種防治豬咽喉炎的飼料添加劑，其特征在于，包括原料及各原料的重量含量如下：中藥組份12～15份，輔料85-88份，發酵菌液0.4-0.45份。

2.根據權利要求1所述的一種防治豬咽喉炎的飼料添加劑，其特征在于，所述中藥組分包括柏子仁10～30份，黃芩8～10份，覆盆子8～10份，干漆12～18份，白蘞8～10份，芫花8～10份，苦木8～10份，蓽茇8～10份，京大戟8～10份，番瀉葉8～10份，萹蓄12～18份，蘄蛇8～10份。

3.根據權利要求2所述的一種防治豬咽喉炎的飼料添加劑，其特征在于，所述中藥組分的重量含量為：柏子仁15份，黃芩9份，覆盆子9份，干漆15份，白蘞9份，芫花9份，苦木9份，蓽茇9份，京大戟9份，番瀉葉9份，萹蓄15份，蘄蛇9份。

4.根據權利要求1所述的一種防治豬咽喉炎的飼料添加劑，其特征在于，所述輔料包括豆粕、玉米、麩皮、豆油、磷酸氫鈣、氯化鈉。

5.根據權利要求4所述的一種防治豬咽喉炎的飼料添加劑，其特征在于，所述輔料在豬飼料中的重量含量為：豆粕10-20份，玉米40-60份，麩皮3-8份，豆油2-3份，磷酸氫鈣0.3-0.6份，氯化鈉0.2-0.4份。

6.根據權利要求1所述的一種防治豬咽喉炎的飼料添加劑，其特征在于，所述發酵菌液由包括乳酸菌、酵母菌和枯草芽孢桿菌的復合發酵菌種進行擴繁而成，所述復合發酵菌種與發酵基料重量比為0.4-0.5：1000。

7.根據權利要求1所述的一種防治豬咽喉炎的飼料添加劑，其特征在于，其制備方法包括如下步驟：

(1)將輔料粉碎，粉碎粒度<1.5mm，按上述配比加入混料機，混合均勻得到混合料；

(2)按比例稱取復合發酵菌種，加水擴繁，得到發酵菌液；

(3)將步驟(1)和步驟(2)所得混合料和發酵菌液混合均勻，得到發酵物料；

(4)將步驟(3)得到的發酵物料倒入發酵槽中，控制條件，間歇性翻攪，發酵4-5天，得到發酵初料；

(5)按比重稱取柏子仁，黃芩，覆盆子，干漆，白蘞，芫花，苦木，蓽茇，京大戟，番瀉葉，萹蓄，蘄蛇，研磨后，加水浸泡40～60分鐘后煎煮三次，每次加水量為藥物重量的6～10倍，各煎煮30～40分鐘，合并煎煮液，濾過，濾液合并，得制備好的中藥煎煮液；

(6)將所得發酵初料和中藥煎煮液混合，同時翻攪混合均勻，發酵1-2天，干燥制粒，即得飼料添加劑成品。

8.如權利要求1所述的一種防治豬咽喉炎的飼料添加劑的質量檢測方法，其特征在于：所述檢測方法包括蘄蛇的鑒別方法，包括以下步驟：

(1)對照藥材溶液的制備：取蘄蛇對照藥材1～2g，加入正辛烷，加入量為蘄蛇對照藥材質量的1～100倍，超聲處理，過濾，濾液濃縮，即制得對照藥材溶液；

(2)供試品溶液的制備：

取制備的飼料添加劑45～60g作為待測樣品，取樣量為相當于1000制劑單位處方中蘄蛇藥材質量的0.1‰～50‰倍，濃縮，加淀粉，干燥，加入正辛烷，加入量為待測樣品體積的1～100倍，超聲處理，過濾，濾液濃縮，即制得供試品溶液；

(3)陰性樣品溶液的制備：按待測樣品處方比例取缺蘄蛇的其他藥材，制備不含蘄蛇的中藥復方制劑，取與待測樣品同量，再根據所得不含蘄蛇的中藥復方制劑的物態，對應步驟(2)中同樣物態待測樣品的處理方法，處理不含蘄蛇的中藥復方制劑，即得到陰性樣品溶液；

(4)用毛細管點樣器分別吸取對照藥材溶液、供試品溶液及陰性樣品溶液各1～100μL，依次點于同一硅膠G薄層板上；

(5)取石油醚、乙酸乙酯混合，作為展開劑，置于干燥潔凈的層析缸中，將步驟(4)得到的薄層板置于層析缸中，展開，取出，晾干；展開劑中石油醚與乙酸乙酯的體積比為6～8∶1；

(6)檢視步驟(5)晾干后的薄層色譜板，對所得結果進行鑒別；所述步驟(6)中檢視薄層色譜板為在365nm的紫外燈下檢視；所述待測樣品為含蘄蛇的中藥復方。

9.根據權利要求8所述的鑒別方法，其特征在于，所述鑒別方法按以下步驟進行：

(1)對照藥材溶液的制備：取蘄蛇對照藥材1g，加正辛烷30mL，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1mL，即制得對照藥材溶液；

(2)供試品溶液的制備：

取相當于含蘄蛇45g的飼料添加劑作為待測樣品，濃縮至每1mL相當于含原藥材2g，加相當于處方質量50％～70％的淀粉，干燥，加正辛烷50mL，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1mL，即制得到供試品溶液；

(3)陰性樣品溶液的制備：按待測樣品處方比例取缺蘄蛇的其他藥材，制備不含蘄蛇的中藥復方樣品，取和待測樣品相同量，再根據所得不含蘄蛇的中藥復方制劑的物態，對應步驟(2)中同樣物態待測樣品的處理方法，處理不含蘄蛇的中藥復方制劑，即得到陰性樣品溶液；

(4)用毛細管點樣器分別吸取對照藥材溶液、供試品溶液及陰性樣品溶液各2～5μL，依次點于同一硅膠G薄層板上；

(5)將石油醚和乙酸乙酯按照體積比為8∶1混合均勻，作為展開劑，置于干燥潔凈的層析缸中，將步驟(4)得到的薄層板置于層析缸中，展開，取出，晾干；

(6)將步驟(5)晾干后的薄層板，置于365nm的紫外光燈下檢視得到薄層色譜圖，根據所得薄層色譜圖判斷是否含蘄蛇。