[發明專利]一種Fe-HZSM-5雜原子分子篩的制備方法在審
| 申請號： | 201811442061.8 | 申請日： | 2018-11-29 |
| 公開（公告）號： | CN111229301A | 公開（公告）日： | 2020-06-05 |
| 發明（設計）人： | 不公告發明人 | 申請（專利權）人： | 劉建鳳 |
| 主分類號： | B01J29/46 | 分類號： | B01J29/46 |
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| 地址： | 425000 湖*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 fe hzsm 原子 分子篩 制備 方法 | ||
本發明公開了一種Fe?HZSM?5雜原子分子篩的制備方法，該方法是在合成HZSM?5分子篩的過程中加入Fe3+離子，Fe3+會取代Al3+離子進入分子篩骨架,生成Fe?HZSM?5雜原子分子篩。引入鐵原子后，分子篩仍保持原來的構型而沒有發生較大的變化。但是鐵原子引入分子篩骨架中調變了分子篩的物化性能，如對分子篩的酸性、粒度大小、孔道性能進行了調整或較顯著地改變。從而改變孔道吸附性、催化性能以及分子篩的活性和選擇性。
技術領域
本發明涉及催化劑的制備領域，特別是涉及雜原子分子篩催化劑的制備方法。
背景技術
催化劑是影響催化裂解反應的關鍵因素之一，高效催化裂解催化劑一直是該領域研究的熱點。目前常用的催化裂解催化劑有分子篩催化劑、金屬氧化物催化劑和復合催化劑三類。
由于具有規整孔道的分子篩具有擇形性、酸性強、易調變、低碳烯烴收率高等優點是目前研究最為廣泛的一類催化劑。雜原子分子篩是利用性質類似硅鋁的其他元素取代分子篩骨架中的硅鋁構成的沸石結構材料。引入雜原子后，分子篩仍保持原來的構型而沒有發生較大的變化。但是雜原子引入分子篩骨架中顯著地調變了分子篩的物化性能，如對分子篩的酸性、粒度大小、孔道結構、孔道性能進行了調整或較顯著地改變。從而改變孔道吸附性、催化性能以及分子篩的活性和選擇性，所以將雜原子引入分子篩骨架是分子篩改性的重要方法。
發明內容
本發明主要解決的技術問題是提供一種Fe-HZM-5雜原子分子篩的制備方法，對分子篩的物化性能進行調節，提高其催化裂解的活性。
本發明提供了一種Fe-HZSM-5雜原子分子篩的制備方法；其特征在于：在合成HZSM-5分子篩的過程中加入Fe3+離子，Fe3+會取代Al3+離子進入分子篩骨架進而生成Fe-HZSM-5雜原子分子篩。其中Fe(NO3)3·9H2O為鐵源，Al2(SO4)3·18H2O為鋁源，硅溶膠為硅源，四丙基溴化銨(TPABr)為模板劑，采用水熱合成方法，合成Fe-ZSM-5雜原子分子篩。隨后用1mol/L NH4NO3(100℃、4h)對分子篩進行5次離子交換。銨離子交換后的分子篩在500-550℃的溫度下焙燒4h，得到氫型的Fe-HZSM-5分子篩。鐵原子引入分子篩骨架中調變了分子篩的物化性能，如對分子篩的酸性，從而改變孔道吸附性、催化性能以及分子篩的活性和選擇性。
附圖說明
圖1是實施例中Fe-HZSM-5負載型催化劑的掃描電鏡照片。
具體實施方式
實施例中的藥品從自國藥集團化學試劑有限公司購買。
(1)將0.67gAl2(SO4)3·18H2O和0.833g Fe(NO3)3·9H2O加入到21.37g水中；
(2)往(1)中逐滴加入0.966mL濃硫酸，隨后加入2.67gTPABr；
(3)在劇烈攪拌條件下加入27.32g硅溶膠，用NaOH溶液調節PH＝8-9，攪拌5h，裝入反應釜中170℃下晶化三天。離心、洗滌、干燥，550℃煅燒6h除去模板劑。
(4)用1mol/L NH4NO3(100℃、4h)對分子篩進行5次離子交換。銨離子交換后的分子篩在500℃的溫度下焙燒4h，得到氫型的Fe-HZSM-5分子篩。
以上實施例的說明只是用于幫助理解本發明的核心思想，在不脫離該發明構思的前提下，所作的任何顯而易見的修改、等同替換或其他改進，均應包含在本發明的保護范圍之內。
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