[發明專利]一種選擇性催化還原NO的貴金屬負載MnO2催化劑及其制備方法在審
| 申請號： | 201811441338.5 | 申請日： | 2018-11-29 |
| 公開（公告）號： | CN109499569A | 公開（公告）日： | 2019-03-22 |
| 發明（設計）人： | 楊春暉;高鐘玥;雷作濤 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱工業大學 |
| 主分類號： | B01J23/656 | 分類號： | B01J23/656;B01J23/68;B01D53/86;B01D53/56 |
| 代理公司： | 哈爾濱市文洋專利代理事務所(普通合伙) 23210 | 代理人： | 王艷萍 |
| 地址： | 150001 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 催化劑 選擇性催化還原 貴金屬負載 貴金屬 制備 納米管狀 金屬氧化物催化劑 表面負載納米 高錳酸鉀溶液 貴金屬顆粒 水熱法合成 催化還原 工作溫區 流動空氣 管式爐 滴加 可用 脫除 溫區 制法 煅燒 鹽酸 | ||
1.一種選擇性催化還原NO的貴金屬負載MnO2催化劑，其特征在于該催化劑是納米管狀MnO2的表面負載納米貴金屬顆粒，其中貴金屬為Pt、Pd或Au，貴金屬的以質量百分比計的負載量為0.1％～1.5％。
2.制備權利要求1所述的一種選擇性催化還原NO的貴金屬負載MnO2催化劑的方法，其特征在于該方法按以下步驟進行：
一、將高錳酸鉀加入水中，攪拌溶解，得到高錳酸鉀溶液；
二、向高錳酸鉀溶液加入鹽酸，常溫攪拌均勻，得到前驅液；
三、將前驅液轉移至高壓反應釜中，在溫度為100～200℃下的爐中熱處理10～24h，然后冷卻至室溫，過濾洗滌，將所得固體在60～100℃下干燥10～24h，得到納米管狀MnO2；
四、取納米管狀MnO2放于研缽中研磨，再按貴金屬的以質量百分比計的負載量0.1％～1.5％計算出相應的貴金屬酸的質量，將貴金屬酸滴加到納米管狀MnO2中；其中貴金屬為Pt、Pd或Au；研磨均勻后，將所得粉末在50～100℃下干燥10～12h，再放在溫度為300～800℃管式爐中在流動空氣中煅燒5～24h，得到選擇性催化還原NO的貴金屬負載MnO2催化劑。
3.根據權利要求2所述的一種選擇性催化還原NO的貴金屬負載MnO2催化劑的制備方法，其特征在于步驟一中高錳酸鉀的濃度為0.05～0.08mol/L。
4.根據權利要求2或3所述的一種選擇性催化還原NO的貴金屬負載MnO2催化劑的制備方法，其特征在于步驟二中鹽酸的加入量為鹽酸與高錳酸鉀的摩爾比為1：(2～4)。
5.根據權利要求2或3所述的一種選擇性催化還原NO的貴金屬負載MnO2催化劑的制備方法，其特征在于步驟二中所述的攪拌時間為30～60min。
6.根據權利要求2或3所述的一種選擇性催化還原NO的貴金屬負載MnO2催化劑的制備方法，其特征在于步驟四中煅燒溫度為500～600℃，煅燒時間為10～16h。
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