[發明專利]PVA-CS-SA紡絲纖維膜的制備方法及PVA-CS-SA紡絲纖維膜和應用在審
| 申請號: | 201811438167.0 | 申請日: | 2018-11-27 |
| 公開(公告)號: | CN109381730A | 公開(公告)日: | 2019-02-26 |
| 發明(設計)人: | 于暉;陳君嫻;蔣瑞璇;蔡潔;李英毅;朱吉昌;曾健豪;郭永詩;黃琪幃;鄒捷 | 申請(專利權)人: | 五邑大學 |
| 主分類號: | A61L15/24 | 分類號: | A61L15/24;A61L15/28;A61L15/44;A61L15/46 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 齊云 |
| 地址: | 529000*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紡絲 纖維膜 制備 混合紡絲液 復合膜 高吸濕性 交聯反應 靜電紡絲 絡合反應 傷口愈合 生理環境 醫療用品 抑菌性 止血性 應用 | ||
1.一種PVA-CS-SA紡絲纖維膜的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(a)將PVA和CS混合紡絲液經靜電紡絲得到第一PVA-CS紡絲膜;然后將PVA和SA混合紡絲液經靜電紡絲得到PVA-SA紡絲膜,使PVA-SA紡絲膜疊加在第一PVA-CS紡絲膜之上;再將PVA和CS混合紡絲液經靜電紡絲得到第二PVA-CS紡絲膜,使第二PVA-CS紡絲膜疊加在PVA-SA紡絲膜之上,得到復合膜;
(b)將復合膜依次經交聯反應和絡合反應,得到PVA-CS-SA紡絲纖維膜。
2.根據權利要求1所述的PVA-CS-SA紡絲纖維膜的制備方法,其特征在于,所述PVA和CS混合紡絲液的濃度為7-9wt%,優選為8-9wt%,進一步優選為9wt%;
和/或,所述PVA和SA混合紡絲液的濃度為6-9wt%,優選為6-8wt%,進一步優選為7.2wt%。
3.根據權利要求1所述的PVA-CS-SA紡絲纖維膜的制備方法,其特征在于,所述PVA和CS混合紡絲液中PVA和CS的質量比為(3-5):1,優選為(4-5):1,進一步優選為4:1;
和/或,所述PVA和SA混合紡絲液中PVA和SA的質量比為(10-70):(3-10),優選為(50-70):(6-10),進一步優選為50:10。
4.根據權利要求1所述的PVA-CS-SA紡絲纖維膜的制備方法,其特征在于,所述步驟(b)中,將復合膜先與交聯劑交聯反應,再與絡合劑絡合反應,得到PVA-CS-SA紡絲纖維膜;
所述交聯劑包括二醛或酸酐,優選為二醛,進一步優選為戊二醛、丙二醛或丁二醛中的至少一種,更進一步優選為戊二醛;
所述絡合劑包括可溶性鈣鹽,優選為氯化鈣、硫酸鈣或硝酸鈣中的至少一種,進一步優選為氯化鈣。
5.根據權利要求4所述的PVA-CS-SA紡絲纖維膜的制備方法,其特征在于,所述步驟(b)中,將復合膜先與戊二醛的水溶液蒸汽交聯反應,再與氯化鈣的醇溶液絡合反應,得到PVA-CS-SA紡絲纖維膜;
優選的,所述戊二醛的水溶液的濃度為45-55wt%,優選為50-55wt%;和/或,交聯時間為20-25h,優選為20-24h;
優選的,所述氯化鈣的醇溶液的濃度為2-4wt%,優選為3-4wt%;和/或,交聯時間為1-3h,優選為1.5-3h。
6.根據權利要求1-5任一項所述的PVA-CS-SA紡絲纖維膜的制備方法,其特征在于,所述步驟(a)中,所述PVA和CS混合紡絲液的紡絲條件為:紡絲電壓為15-20kv,優選為16-20kv;
和/或,灌注速度為0.3-1mL/h,優選為0.8-1mL/h;
和/或,紡絲距離為10-12cm,優選為11-12cm;
和/或,紡絲濕度為40-50%,優選為45-50%。
7.根據權利要求1-5任一項所述的PVA-CS-SA紡絲纖維膜的制備方法,其特征在于,所述步驟(a)中,所述PVA和SA混合紡絲液的紡絲條件為:紡絲電壓為15-20kv,優選為16-20kv;
和/或,灌注速度為0.3-0.5mL/h,優選為0.4-0.5mL/h;
和/或,紡絲距離為10-12cm,優選為11-12cm;
和/或,紡絲濕度為40-50%,優選為45-50%。
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