[發明專利]擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201811436412.4 | 申請日： | 2018-11-28 |
| 公開（公告）號： | CN109535357B | 公開（公告）日： | 2020-12-25 |
| 發明（設計）人： | 羅延齡;張瑞乾;徐峰;陳亞芍 | 申請（專利權）人： | 陜西師范大學 |
| 主分類號： | C08F293/00 | 分類號： | C08F293/00;C08F212/08;C08G18/69;C08G18/73;C08K3/04;C08J5/18;G01N27/30 |
| 代理公司： | 西安永生專利代理有限責任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710062 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 擴鏈端 羥基 丁二烯 聚苯乙烯 共聚物 納米 導電 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料，其特征在于：該復合材料是在多壁碳納米管表面包覆結構式如下的擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物；
式中
2.根據權利要求1所述的擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料，其特征在于：所述
3.一種權利要求1所述的擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料的制備方法，其特征在于它由下述步驟組成：
（1）制備擴鏈端羥基聚丁二烯大分子引發劑
以甲苯為溶劑、二月桂酸二丁基錫為催化劑，將式I所示端羥基聚丁二烯與六亞甲基二異氰酸酯在60～80℃反應2～4小時，得到式II所示擴鏈端羥基聚丁二烯；將擴鏈端羥基聚丁二烯、三乙胺和2-溴異丁酰溴在室溫下反應20～24小時，得到式III所示擴鏈端羥基聚丁二烯大分子引發劑；
（2）制備擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料
以環己酮為溶劑，氯化亞銅為催化劑，N,N,N',N'',N''-五甲基二亞乙基三胺為配體，將多壁碳納米管、式III所示擴鏈端羥基聚丁二烯大分子引發劑和苯乙烯在110～120℃下進行原子轉移自由基聚合反應，得到多壁碳納米管表面原位包覆式IV所示擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物的導電復合材料，即擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料。
4.根據權利要求3所述的擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述端羥基聚丁二烯中羥基含量與六亞甲基二異氰酸酯中異氰酸酯基、二月桂酸二丁基錫的摩爾比為1.5～5:1:0.015～0.020。
5.根據權利要求3所述的擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述擴鏈端羥基聚丁二烯與2-溴異丁酰溴、三乙胺的摩爾比為1:2～3:2～3。
6.根據權利要求3所述的擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述擴鏈端羥基聚丁二烯大分子引發劑與苯乙烯、氯化亞銅、N,N,N',N'',N''-五甲基二亞乙基三胺的摩爾比為1:150～250:1～2:1～1.5。
7.根據權利要求6所述的擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述多壁碳納米管的加入量為擴鏈端羥基聚丁二烯大分子引發劑、苯乙烯和多壁碳納米管總質量的5%～12.5%。
8.權利要求1的擴鏈端羥基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物/碳納米管導電復合材料在檢測二氯甲烷蒸氣中的用途。
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