[發(fā)明專利]一種探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811435675.3
• 申請(qǐng)日: 2018-11-28
• 公開（公告）號(hào): CN109626478B
• 公開（公告）日: 2020-06-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高強(qiáng);劉閆;謝金鳳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)（武漢）
• 主分類號(hào): C02F1/28
• 分類號(hào): C02F1/28;G01N21/78;C02F101/20
• 代理公司: 武漢知產(chǎn)時(shí)代知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42238
• 代理人: 郝明琴

1.一種探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1，制備天然纖維/光引發(fā)劑復(fù)合物：利用光引發(fā)劑的乙醇溶液浸漬天然纖維，振蕩、蒸發(fā)、干燥，即得到天然纖維/光引發(fā)劑復(fù)合物；

S2，制備季銨鹽/天然纖維復(fù)合物：將季銨鹽和所述天然纖維/光引發(fā)劑復(fù)合物加入到去離子水中，充N₂，紫外燈光照，抽濾、洗滌、干燥，即得到季銨鹽/天然纖維復(fù)合物；

S3，制備探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料：將氨基化合物和所述季銨鹽/天然纖維復(fù)合物加入無水乙醇中，加熱、洗滌、干燥，即得到探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料。

2.如權(quán)利要求1所述的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述天然纖維/光引發(fā)劑復(fù)合物和季銨鹽的質(zhì)量比為(0.05-1.20)：(0.10-1.50)。

3.如權(quán)利要求1所述的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，紫外燈光照的溫度條件為40-60℃，時(shí)間為30-80min。

4.如權(quán)利要求1所述的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述季銨鹽/天然纖維復(fù)合物與氨基化合物的質(zhì)量比為(0.10-1.60)：(0.01-0.50)。

5.如權(quán)利要求1所述的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中，加熱的溫度為75-90℃，時(shí)間為6-12h。

6.一種利用權(quán)利要求1所述制備方法制得的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料，其特征在于，以天然纖維為基材，先利用光引發(fā)劑在天然纖維的表面聚合季銨鹽得到季銨聚合物鏈，然后將氨基化合物嫁接在所述季銨聚合物鏈上，即得到探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料。

7.如權(quán)利要求6所述的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料，其特征在于，所述光引發(fā)劑選用安息香、安息香雙甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香丁醚、二苯基乙酮、α，α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、α，α-二乙氧基苯乙酮、α-羥烷基苯酮、α-胺烷基苯酮、芳酰基膦氧化物、雙苯甲酰基苯基氧化膦、二苯甲酮、2,4-二羥基二苯甲酮、米蚩酮、硫代丙氧基硫雜蒽酮、異丙基硫雜蒽酮中的任一種，所述氨基化合物選用2-氨基苯硫酚。

8.如權(quán)利要求6所述的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料，其特征在于，其特征在于，所述季銨鹽選用水楊醛聚季銨鹽單體，所述水楊醛聚季銨鹽單體由5-氯甲基水楊醛和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯反應(yīng)得到。

9.如權(quán)利要求6所述的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料，其特征在于，其特征在于，所述天然纖維、光引發(fā)劑、季銨鹽和氨基化合物的質(zhì)量比為(0.05-1.20)：(0.01-1.00)：(0.10-1.50)：(0.01-0.50)。

10.一種利用權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的制備方法制備的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料或權(quán)利要求6-9任一項(xiàng)所述的探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于，所述探針改性聚季銨鹽復(fù)合材料能夠檢測(cè)和清除水相中的重金屬離子。