[發(fā)明專利]一種制備包覆貴金屬納米粒子復合膠束的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811430246.7 | 申請日： | 2018-11-20 |
| 公開（公告）號： | CN109535446B | 公開（公告）日： | 2021-08-27 |
| 發(fā)明（設計）人： | 柴志華;王彥霞;楊恒;董慧鈺;陳思;陳華;郭曉杰;靳潔麟 | 申請（專利權）人： | 華北科技學院 |
| 主分類號： | C08J3/07 | 分類號： | C08J3/07;C08F293/00;C08F226/06;B22F9/24;B82Y40/00;B82Y30/00;C08L53/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 065201 河北省廊*** | 國省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 制備 貴金屬 納米 粒子 復合 膠束 方法 | ||
1.一種制備包覆貴金屬納米粒子復合膠束的方法，其特征在于，包括以下操作步驟：
(1)將嵌段共聚物聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶溶于N，N-二甲基甲酰胺中，待其完全溶解后加入磁子邊攪拌邊滴加四苯基鋅卟啉，其中嵌段共聚物聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶中所用的4-乙烯基吡啶與四苯基鋅卟啉的摩爾比為195-205∶1；
(2)磁力攪拌5-7小時后，將混合液轉移到透析袋中水透析72h，每8h換一次水以除去N，N-二甲基甲酰胺，結束水透析將溶液加水定容使四苯基鋅卟啉的濃度為24μmol/L，得到ZnTPP/PNIPAM-b-P4VP復合膠束；
(3)將ZnTPP/PNIPAM-b-P4VP復合膠束、貴金屬鹽溶液、供電子物質、去離子水混合均勻后，得到反應體系，將所述反應體系在光源下進行光照處理，制得負載貴金屬納米粒子的ZnTPP/PNIPAM-b-P4VP復合膠束。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種制備包覆貴金屬納米粒子復合膠束的方法，其特征在于，上述步驟(1)中，嵌段共聚物聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶是以聚N-異丙基丙烯酰胺-氯基為引發(fā)劑，氯化亞銅/三-[2-(二甲基氨基)乙基]胺為催化體系，引發(fā)4-乙烯基吡啶聚合，制出嵌段共聚物聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種制備包覆貴金屬納米粒子復合膠束的方法，其特征在于，上述步驟(1)中，每毫升N，N-二甲基甲酰胺加入2mg的嵌段共聚物聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種制備包覆貴金屬納米粒子復合膠束的方法，其特征在于，上述步驟(2)中，磁力攪拌的轉速為250-350r/min。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種制備包覆貴金屬納米粒子復合膠束的方法，其特征在于，上述步驟(3)中，貴金屬鹽溶液為三水氯金酸、六水氯鉑酸、硝酸銀中的任意一種。
6.根據(jù)權利要求1所述的一種制備包覆貴金屬納米粒子復合膠束的方法，其特征在于，所述供電子物質為三乙醇胺。
7.根據(jù)權利要求1所述的一種制備包覆貴金屬納米粒子復合膠束的方法，其特征在于，上述步驟(3)中，光源為氙燈光源，照射距離為25-35cm，輸出光功率為50W，光照時間為40-60min。
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