[發(fā)明專利]一種快速診斷心肌缺血的電極片裝置及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811423915.8
• 申請日: 2018-11-27
• 公開（公告）號: CN109321431A
• 公開（公告）日: 2019-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 韓雅君;米海濤;張科林
• 申請（專利權(quán)）人: 西安良升生物科技有限公司
• 主分類號: C12M1/00
• 分類號: C12M1/00;C12Q1/00;C12Q1/52
• 代理公司: 西安啟誠專利知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61240
• 代理人: 馮亮

1.一種快速診斷心肌缺血的電極片裝置，包括基片(1)，其特征在于，所述基片(1)上設(shè)置有信號產(chǎn)生區(qū)(2)，所述信號產(chǎn)生區(qū)(2)內(nèi)設(shè)置有對電極(5)、參比電極(6)和工作電極(4)，所述基片(1)上設(shè)置有與各電極一一對應(yīng)連接的電極引線(3)；所述工作電極(4)包括酶電極、納米材料復(fù)合電極和納米材料復(fù)合酶電極中的一種或幾種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速診斷心肌缺血的電極片裝置，其特征在于，所述酶電極上包被有能夠與心肌缺血檢測標(biāo)志物反應(yīng)的酶；所述納米材料復(fù)合電極由摻雜有納米材料的油墨印制而成；所述納米材料復(fù)合酶電極上包被有納米材料和能夠與心肌缺血檢測標(biāo)志物反應(yīng)的酶。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種快速診斷心肌缺血的電極片裝置，其特征在于，所述能夠與心肌缺血檢測標(biāo)志物反應(yīng)的酶包括天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶，所述納米材料包括膠體金和/或納米石墨烯。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種快速診斷心肌缺血的電極片裝置，其特征在于，所述心肌缺血檢測標(biāo)志物包括IMA和/或Co²⁺。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速診斷心肌缺血的電極片裝置，其特征在于，所述電極引線(3)包括設(shè)置于基片(1)上的第一導(dǎo)電漿層(3-2)和包覆于第一導(dǎo)電漿層(3-2)上的第二導(dǎo)電漿層(3-1)；所述第一導(dǎo)電漿層(3-2)為銀漿層，所述第二導(dǎo)電漿層(3-1)為碳糊層或石墨烯漿層；所述對電極(5)包括設(shè)置于基片(1)上的第三導(dǎo)電漿層(5-1)和包覆于第三導(dǎo)電漿層(5-1)上的第四導(dǎo)電漿層(5-2)，所述第三導(dǎo)電漿層(5-1)為銀漿層，所述第四導(dǎo)電漿層(5-2)為碳糊層或石墨烯漿層。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速診斷心肌缺血的電極片裝置，其特征在于，所述基片(1)上安裝有蓋體(7)，所述蓋體(7)上且位于信號產(chǎn)生區(qū)(2)上方設(shè)置有視窗(8)和排氣孔(9)。

7.一種制備如權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求所述的電極片裝置的方法，其特征在于，包括工作電極的制備方法，所述工作電極的制備方法包括納米材料復(fù)合電極的制備方法或納米材料復(fù)合酶電極的制備方法；

所述納米材料復(fù)合電極的制備方法包括：將納米材料與油墨混合制備成導(dǎo)電漿料，應(yīng)用絲網(wǎng)印刷技術(shù)將得到的導(dǎo)電漿料印刷到基片上，干燥后得到納米材料復(fù)合電極；所述導(dǎo)電漿料中納米材料與油墨的質(zhì)量比為(0.02～0.2):1。

所述納米材料復(fù)合酶電極的制備方法包括：在基片表面覆蓋銀漿層，在所述銀漿層上覆蓋碳漿層，將含酶溶液用點酶機(jī)滴涂到覆蓋有碳漿層的基片的表面，干燥滴涂有含酶溶液的基片，得到納米材料復(fù)合酶電極；所述含酶溶液包括膠體金復(fù)合酶溶液、納米石墨烯復(fù)合酶溶液或膠體金-納米石墨烯復(fù)合酶溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，

所述膠體金復(fù)合酶溶液的制備方法包括：將膠體金與緩沖溶液混合，然后向混合液中加入酶，攪拌得到膠體金復(fù)合酶溶液；所述膠體金復(fù)合酶溶液中膠體金和酶的質(zhì)量比為1：(0.01～0.1)；

所述納米石墨烯復(fù)合酶溶液的制備方法包括：將酶與Tris-HCl溶液混合形成溶液A，向溶液A中加入PEG溶液形成溶液B，向溶液B中加入納米石墨烯，攪拌，超聲分散，得到納米石墨烯復(fù)合酶溶液；其中PEG溶液的質(zhì)量為溶液A的質(zhì)量的0.5％～2.0％；所述納米石墨烯復(fù)合酶溶液中納米石墨烯和酶的質(zhì)量比為(2～7)：(0.1～1)；

所述膠體金-納米石墨烯復(fù)合酶溶液的制備方法包括：將膠體金與緩沖溶液混合，然后向混合液中加入酶，攪拌后加入Tris-HCl溶液，形成溶液C，向溶液C中加入PEG溶液形成溶液D，向溶液D中加入納米石墨烯，攪拌，超聲分散，得到膠體金-納米石墨烯復(fù)合酶溶液；其中PEG溶液的質(zhì)量為溶液C質(zhì)量的0.5％～2.0％；所述膠體金-納米石墨烯復(fù)合酶溶液中膠體金、酶和納米石墨烯的質(zhì)量比為1：(0.01～0.1)：(0.2～0.7)。