[發明專利]一種硫鈷鎳納米片包覆二氧化鈦納米帶的制備方法及應用在審
| 申請號: | 201811421956.3 | 申請日: | 2018-11-26 |
| 公開(公告)號: | CN109518169A | 公開(公告)日: | 2019-03-26 |
| 發明(設計)人: | 李寒;孫志鵬;賈殿贈 | 申請(專利權)人: | 新疆大學 |
| 主分類號: | C23C18/12 | 分類號: | C23C18/12;H01G11/30;H01G11/46 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 830046 新疆維吾爾自治*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 二氧化鈦納米帶 鎳納米片 包覆 硫鈷 超級電容器電極 循環性能 比容量 制備 大規模工業化生產 電極材料 制備工藝 構筑 低能耗 可顯示 應用 | ||
1.一種硫鈷鎳納米片包覆二氧化鈦納米帶電極材料的制備方法,其特征在于按下列步驟進行:
a.將鈦片分別在丙酮,乙醇,去離子水中各超聲10分鐘;
b.再將鈦片放入有5摩爾每升氫氧化鈉溶液的聚四氟乙烯中180度加熱24小時;
c.鈦片放在1.2摩爾每升的氯化氫溶液中2小時,最后鈦片在450度下煅燒1小時得到生長二氧化鈦納米帶的鈦片;
d.將生長二氧化鈦納米帶的鈦片放在無水乙醇溶液里浸泡12小時,真空烘干;
e.將可溶性鎳鹽、鈷鹽、硫脲加入到30毫升水中混合后充分攪拌5分鐘,得到均一溶液;
f.將可溶性乙二胺加入到步驟e得到的混合溶液里,攪拌,超聲得到深棕色混合溶液;
g.生長二氧化鈦納米帶的鈦片置于聚四氟乙烯反應釜中,加入步驟f得到的混合溶液在烘箱中200度溫度下進行12小時熱處理,冷卻,洗滌,干燥得到硫鈷鎳納米片包覆二氧化鈦納米帶電極材料。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于所述步驟b中聚四氟乙烯反應釜為50毫升。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于所述步驟e中可溶性鎳鹽為六水合硝酸鎳、鈷鹽為六水合硝酸鈷、水為去離子水。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于所述步驟e中可溶性鎳鹽為六水合硝酸鎳,其質量為0.029 -0.2908克,鈷鹽為六水合硝酸鈷,其質量為0.0582-0.5821克,硫脲濃度為0.061-0.609克。
5.根據權利要求1所述方法,其特征在于所述步驟d中浸泡時間在0.5?12小時。
6.根據權利要求1所述方法,其特征在于所述步驟d中靜置溫度在室溫。
7.根據權利要求1所述方法,其特征在于所述步驟g中的聚四氟乙烯為40毫升的反應釜。
8.根據權利要求1所述方法,其特征在于所述干燥處理是在80度的真空環境中進行的。
9.一種以權利要求1所述方法制備的硫鈷鎳納米片包覆二氧化鈦納米帶用作超級電容器電極材料。
10.根據權利要求1所述方法,所述硫鈷鎳納米片包覆二氧化鈦納米帶電極材料由無數個納米顆粒單體組成,所述納米片單元主要以納米顆粒的組合構成 ,其納米顆粒為硫鈷鎳,納米片單元的長約為100?150納米,寬約為50納米。
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





