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[發(fā)明專利]環(huán)保染料產(chǎn)業(yè)中砜基化合物的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811419936.2 申請日: 2018-11-26
公開(公告)號(hào): CN109593091A 公開(公告)日: 2019-04-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王瑞明 申請(專利權(quán))人: 王瑞明
主分類號(hào): C07D487/04 分類號(hào): C07D487/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100203 *** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 砜基化合物 制備 環(huán)保染料 碳酸氫鈉 甲酸 旋蒸 過濾 并用
【說明書】:

一種砜基化合物的制備方法,包括:步驟1:將2.1克添加到100毫升的甲酸中,攪拌均勻;步驟2:將3.1克的,添加到步驟1形成的溶液中,并在90°C的環(huán)境下回流5小時(shí);步驟3:將步驟2的反應(yīng)液倒入1000ml的冷水中,并用碳酸氫鈉將溶液調(diào)至中性;步驟4:將步驟3的產(chǎn)物旋蒸后過濾得到粉末。

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及砜基化合物的制備方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)有的染料中所用到的添加劑往往制備工藝復(fù)雜,環(huán)境友好度差,急需一種制備過程簡單的能夠用作染料添加劑的砜基化合物的制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

一種砜基化合物的制備方法,包括:

步驟1:將2.1克添加到100毫升的甲酸中,攪拌均勻;

步驟2:將3.1克的,添加到步驟1形成的溶液中,并在90°C的環(huán)境下回流5小時(shí);

步驟3:將步驟2的反應(yīng)液倒入1000ml的冷水中,并用碳酸氫鈉將溶液調(diào)至中性;

步驟4:將步驟3 的產(chǎn)物旋蒸后過濾得到粉末;

步驟5:取步驟4制得的粉末4mg,氯化鈷2mg,溶入10ml的二甲基亞砜中,將反應(yīng)溶劑在室溫下超聲20分鐘;

步驟6:等反應(yīng)物全部溶解后,放入110°C的烤箱中,烘烤12小時(shí)后,制得砜基化合物晶體。

本砜基化合物能夠應(yīng)用于環(huán)保染料產(chǎn)業(yè)。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種砜基化合物的制備方法,包括:

步驟1:將2.1克添加到100毫升的甲酸中,攪拌均勻;

步驟2:將3.1克的,添加到步驟1形成的溶液中,并在90°C的環(huán)境下回流5小時(shí);

步驟3:將步驟2的反應(yīng)液倒入1000ml的冷水中,并用碳酸氫鈉將溶液調(diào)至中性;

步驟4:將步驟3 的產(chǎn)物旋蒸后過濾得到粉末;

步驟5:取步驟4制得的粉末4mg,氯化鈷2mg,溶入10ml的二甲基亞砜中,將反應(yīng)溶劑在室溫下超聲20分鐘;

步驟6:等反應(yīng)物全部溶解后,放入110°C的烤箱中,烘烤12小時(shí)后,制得砜基化合物晶體。

本砜基化合物能夠應(yīng)用于環(huán)保染料產(chǎn)業(yè)。

實(shí)施例2

一種砜基化合物的制備方法,包括:

步驟1:將2.1克添加到100毫升的甲酸中,攪拌均勻;

步驟2:將3.2克的,添加到步驟1形成的溶液中,并在90°C的環(huán)境下回流5小時(shí);

步驟3:將步驟2的反應(yīng)液倒入1000ml的冷水中,并用碳酸氫鈉將溶液調(diào)至中性;

步驟4:將步驟3 的產(chǎn)物旋蒸后過濾得到粉末;

步驟5:取步驟4制得的粉末4mg,氯化鈷2mg,溶入10ml的二甲基亞砜中,將反應(yīng)溶劑在室溫下超聲20分鐘;

步驟6:等反應(yīng)物全部溶解后,放入110°C的烤箱中,烘烤12小時(shí)后,制得砜基化合物晶體。

本砜基化合物能夠應(yīng)用于環(huán)保染料產(chǎn)業(yè)。

實(shí)施例3

一種砜基化合物的制備方法,包括:

步驟1:將2.1克添加到100毫升的甲酸中,攪拌均勻;

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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