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[發(fā)明專利]一種利用微生物監(jiān)測(cè)水質(zhì)污染程度的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811415096.2 申請(qǐng)日: 2018-11-26
公開(公告)號(hào): CN109554436A 公開(公告)日: 2019-04-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 韓金花 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 河南大瑞物聯(lián)網(wǎng)科技有限公司
主分類號(hào): C12Q1/04 分類號(hào): C12Q1/04;G01N33/18
代理公司: 北京棘龍知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11740 代理人: 謝靜
地址: 450001 河南省鄭州市高新技術(shù)*** 國省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 無機(jī)鹽培養(yǎng)基 預(yù)備液 混合液 全營養(yǎng)培養(yǎng)基 微生物監(jiān)測(cè) 水質(zhì)污染 萃取 微生物接入 顯著性差異 毒性監(jiān)測(cè) 化學(xué)物質(zhì) 結(jié)果判定 取沉淀物 生物毒性 水質(zhì)檢測(cè) 樣品配制 樣品生物 樣品稀釋 有效評(píng)價(jià) 觀察 可用 稀釋 微生物 沉淀 水質(zhì) 培育
【說明書】:

發(fā)明公開了一種利用微生物監(jiān)測(cè)水質(zhì)污染程度的方法,涉及水質(zhì)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:S1、將微生物接入到全營養(yǎng)培養(yǎng)基中培育;S2、將接有微生物的全營養(yǎng)培養(yǎng)基萃取,取沉淀物加入無機(jī)鹽培養(yǎng)基,萃取,取沉淀加入無機(jī)鹽培養(yǎng)基,得混合液;S3、采用無機(jī)鹽培養(yǎng)基將受試樣品稀釋成不同濃度作為預(yù)備液;S4、將混合液分別加入到預(yù)備液和空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基中,觀察計(jì)數(shù);S5、根據(jù)S4的結(jié)果判定初步值,采用無機(jī)鹽培養(yǎng)基稀釋受試樣品配制1%~100%初步濃度的預(yù)備液,將混合液分別加入到預(yù)備液和空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基中,觀察計(jì)數(shù),進(jìn)行顯著性差異比較,判斷受試樣品生物毒性。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便,成本低廉,能夠有效評(píng)價(jià)受試樣品的生物毒性,可用于水質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)的毒性監(jiān)測(cè)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及水質(zhì)監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種利用微生物監(jiān)測(cè)水質(zhì)污染程度的方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)今社會(huì)的水污染問題越來越嚴(yán)重,影響到了人類生活與生態(tài)平衡,飲用水安全也成為人們?cè)絹碓疥P(guān)注的問題之一,因此,很多學(xué)者致力于水質(zhì)監(jiān)測(cè)方法的研究。現(xiàn)存的方法包括理化分析法,這種方法速度比較慢,操作比較繁瑣,準(zhǔn)確度也不高。

發(fā)明內(nèi)容

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種利用微生物監(jiān)測(cè)水質(zhì)污染程度的方法。

本發(fā)明提出的一種利用微生物監(jiān)測(cè)水質(zhì)污染程度的方法,包括以下步驟:

S1、將微生物接入到全營養(yǎng)培養(yǎng)基中培育至穩(wěn)定期;

S2、將接有微生物的全營養(yǎng)培養(yǎng)基萃取,棄去上清液,取沉淀物加入無機(jī)鹽培養(yǎng)基,清洗,萃取,取沉淀加入無機(jī)鹽培養(yǎng)基,得混合液;

S3、采用無機(jī)鹽培養(yǎng)基將受試樣品稀釋成不同濃度作為預(yù)備液作用于微生物;

S4、將混合液分別加入到不同濃度的預(yù)備液和空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基中,預(yù)備液作為試驗(yàn)組,空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基作為對(duì)照組,采用顯微鏡觀察對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù);

S5、根據(jù)S4的結(jié)果判定72h半數(shù)致死濃度初步值,采用無機(jī)鹽培養(yǎng)基稀釋受試樣品配制1%~100%初步濃度的預(yù)備液,將混合液分別加入到本步驟配制的不同濃度的預(yù)備液和空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基中進(jìn)行暴露試驗(yàn),預(yù)備液作為試驗(yàn)組,空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基作為對(duì)照組,采用顯微鏡觀察對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù),進(jìn)行顯著性差異比較,判斷受試樣品生物毒性。

采用上述技術(shù)方案產(chǎn)生的有益效果在于:本發(fā)明選用微生物進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)和慢性毒性試驗(yàn)來快速監(jiān)測(cè)水質(zhì),方法簡(jiǎn)便,成本低廉,能夠有效評(píng)價(jià)受試樣品的生物毒性,可用于水質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)的毒性監(jiān)測(cè)。

具體實(shí)施方式

一種利用微生物監(jiān)測(cè)水質(zhì)污染程度的方法,包括以下步驟:

S1、將微生物接入到全營養(yǎng)培養(yǎng)基中培育至穩(wěn)定期;

S2、將接有微生物的全營養(yǎng)培養(yǎng)基萃取,棄去上清液,取沉淀物加入無機(jī)鹽培養(yǎng)基,清洗,萃取,取沉淀加入無機(jī)鹽培養(yǎng)基,得混合液;

S3、采用無機(jī)鹽培養(yǎng)基將受試樣品稀釋成不同濃度作為預(yù)備液作用于微生物;

S4、將混合液分別加入到不同濃度的預(yù)備液和空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基中,預(yù)備液作為試驗(yàn)組,空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基作為對(duì)照組,采用顯微鏡觀察對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù);

S5、根據(jù)S4的結(jié)果判定72h半數(shù)致死濃度初步值,采用無機(jī)鹽培養(yǎng)基稀釋受試樣品配制1%~100%初步濃度的預(yù)備液,將混合液分別加入到本步驟配制的不同濃度的預(yù)備液和空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基中進(jìn)行暴露試驗(yàn),預(yù)備液作為試驗(yàn)組,空白無機(jī)鹽培養(yǎng)基作為對(duì)照組,采用顯微鏡觀察對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù),進(jìn)行顯著性差異比較,判斷受試樣品生物毒性。

以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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