[發(fā)明專利]一種鈣鈦礦納米晶及合成方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811405114.9
• 申請日: 2018-11-23
• 公開（公告）號(hào): CN111218274A
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳凱豐;王俊慧;何勝
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
• 主分類號(hào): C09K11/66
• 分類號(hào): C09K11/66;C07C211/03;C07C209/68;C07C257/12;C09K11/06;B82Y20/00;B82Y40/00;H01L51/50;H01L51/54;H01L51/42;H01L51/46
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002
• 代理人: 馬馳

1.一種鈣鈦礦納米晶的合成方法，其特征在于：所述直徑在9.1～11.1nm的CsPbBr₃制備方法如下：0.276g PbBr₂和20mL ODE放入容器中,120℃實(shí)驗(yàn)條件下抽至真空(1h)；2.0mL油胺和2.0mL油酸這個(gè)溫度下注入；待溶液變澄清后，瓶中填充N₂，溫度上升到180℃；然后將1.6mL油酸銫溶液(0.125M，溶劑ODE，預(yù)加熱到100℃)注入，反應(yīng)5s后，反應(yīng)混合液立刻用冰水浴冷卻到室溫；將溶液1000rpm離心3分鐘，去除上清液，沉淀分散在甲苯中，再次10000rpm離心3分鐘以去除更大尺寸的NCs和聚合物。

2.一種鈣鈦礦納米晶的合成方法，其特征在于：所述直徑在9.5～11.5nm的MAPbBr₃制備方法如下：0.1486g PbBr₂,0.0408g MABr(溴甲胺),1.2mL油酸和40μL辛胺溶解在10mL DMF中得到前驅(qū)液；同時(shí)5mL甲苯在攪拌下預(yù)加熱到40℃，將0.5mL前驅(qū)體溶液注入到已加熱的甲苯溶液中形成亮綠色，然后將溶液5000rpm離心10min去除更大尺寸的MAPbBr₃納米晶，上清液即得到所需尺寸的MAPbBr₃納米晶。

3.一種鈣鈦礦納米晶的合成方法，其特征在于：所述直徑在9.0～12.0nm的FAPbBr₃ QDs制備方法如下：0.069g PbBr₂,1mL油酸,0.5mL油胺和5mL ODE放入容器中,在120℃下抽真空1h，得到澄清溶液；然后混合溶液加熱到165℃，此時(shí)在氮?dú)夥諊伦⑷?.5mL油酸甲瞇前驅(qū)體溶液，反應(yīng)5s后，反應(yīng)混合液立刻用冰水浴冷卻；溶液5000rpm離心10分鐘，沉淀重新分散在甲苯中，混合液再次離心(5000rpm,10min)去除更大尺寸的納米晶；亮綠色上清液即是需要制備的FAPbBr₃納米晶。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成方法，其特征在于：所述油酸銫溶液(0.125M，ODE)是通過將0.407g Cs₂CO₃(碳酸銫),1.50mL OA(油酸)和20.0mL ODE(十八烯)加入到一個(gè)50mL的反應(yīng)容器中，抽真空后在120℃維持1小時(shí)；然后，在N₂氛圍下將混合液加熱到150℃，直到獲得澄清透明的油酸銫溶液。

5.一種權(quán)利要求1-4任一所述方法合成的納米晶，其特征在于：所述合成的具有不同陽離子種類、尺寸相同(等體積)(的CsPbBr₃、MAPbBr₃或FAPbBr₃鈣鈦礦納米晶。

6.一種權(quán)利要求1-4任一所述納米晶的應(yīng)用，可應(yīng)用于混合陽離子鈣鈦礦太陽電池或基于鈣鈦礦材料發(fā)光二極管的設(shè)計(jì)或構(gòu)建中。