[發(fā)明專利]殺菌劑經(jīng)口毒性安全性試驗方法和殺菌劑儲存裝置

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811401268.0
• 申請日: 2018-11-22
• 公開（公告）號: CN109541195A
• 公開（公告）日: 2019-03-29
• 發(fā)明（設計）人: 梁巨星
• 申請（專利權）人: 蘇州納工坊健康科技有限公司
• 主分類號: G01N33/50
• 分類號: G01N33/50;B01L3/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.殺菌劑經(jīng)口毒性安全性試驗方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：先對飼育箱進行殺菌，再取二十只ICR小鼠，雌雄各半，按照雌雄分組，進行標記；

S2：標記后，再將二十只小鼠分別放進二十個飼育箱中，小鼠需要禁食過夜，可以正常飲水；

S3：禁食過夜后進行試驗，試驗前先對小鼠進行稱重，并記錄小鼠試驗前的體重，再按小鼠的體重一次性通過灌胃的方式給予5ML/KGBW的試驗樣品原液；

S4：給藥后，三十分鐘內(nèi)觀察小鼠的及時反應，記錄下小鼠的一般狀態(tài)、毒性表現(xiàn)、毒性反應出現(xiàn)時間、持續(xù)時間、恢復時間、小鼠的死亡時間與死亡數(shù)；

S5：二十四小時內(nèi)繼續(xù)觀察小鼠的及時反應，記錄下小鼠的一般狀態(tài)、毒性表現(xiàn)、毒性反應出現(xiàn)時間、持續(xù)時間、恢復時間、小鼠的死亡時間與死亡數(shù)；

S6：每天觀察每只小鼠的及時反應，記錄下小鼠的一般狀態(tài)、毒性表現(xiàn)、毒性反應出現(xiàn)時間、持續(xù)時間、恢復時間、小鼠的死亡時間與死亡數(shù)；

S7：試驗結束后對所有小鼠進行大體解剖，記錄第一病變，給藥后超過24小時死亡的小鼠，若發(fā)現(xiàn)臟器病變應進行組織病理學檢查；

S8：再將試驗過程中，給藥后三十分鐘內(nèi)、二十四小時內(nèi)和每天記錄下的小鼠的一般狀態(tài)、毒性表現(xiàn)、毒性反應出現(xiàn)時間、持續(xù)時間、恢復時間、小鼠的死亡時間與死亡數(shù)的數(shù)據(jù)制成表格；

S9：根據(jù)制成的表格，將表格內(nèi)容制成柱形圖，實驗人員根據(jù)柱形圖內(nèi)容定下結論；

S10：之后將與本次試驗有關的原始數(shù)據(jù)與記錄保存到指定的SDWH檔案文件中。

2.根據(jù)權利要求1所述的殺菌劑經(jīng)口毒性安全性試驗方法，其特征在于：所述S1中的ICR小鼠的需要健康、初成年、未使用過的，雌性動物需未產(chǎn)且無孕的。

3.根據(jù)權利要求1所述的殺菌劑經(jīng)口毒性安全性試驗方法，其特征在于：所述S1中的標記方式為卡片標記，標記內(nèi)容為小鼠的編號、試驗代號與試驗日期。

4.根據(jù)權利要求1所述的殺菌劑經(jīng)口毒性安全性試驗方法，其特征在于：所述S1中的ICR小鼠的試驗開始體重為十八克到二十二克之間，同性別試驗小鼠個體間體重相差不超過平均體重的百分之二十。

5.根據(jù)權利要求1所述的殺菌劑經(jīng)口毒性安全性試驗方法，其特征在于：所述S1中的飼育箱內(nèi)的溫度需控制在二十攝氏度到二十六攝氏度之間。

6.殺菌劑儲存裝置，其特征在于：包括儲存瓶(1)，所述儲存瓶(1)的上端外表面固定安裝有連接塊(2)，且連接塊(2)的上端外表面固定安裝有連接管(3)，所述連接管(3)的內(nèi)部設置有管孔(4)，所述儲存瓶(1)的外部套接有瓶蓋(6)，且瓶蓋(6)的內(nèi)表面設置有連接蓋(8)，所述瓶蓋(6)的內(nèi)部開設有第一螺紋孔(7)，所述連接蓋(8)的內(nèi)部開設有第二螺紋孔(9)，所述儲存瓶(1)的外表面設置有第一螺紋(5)，所述連接管(3)的外表面設置有第二螺紋(10)。

7.根據(jù)權利要求6所述的殺菌劑儲存裝置，其特征在于：所述連接蓋(8)與瓶蓋(6)為一體成型構件，所述連接管(3)與連接塊(2)固定連接。

8.根據(jù)權利要求6所述的殺菌劑儲存裝置，其特征在于：所述瓶蓋(6)通過第一螺紋孔(7)與第一螺紋(5)和儲存瓶(1)活動連接，所述連接蓋(8)通過第二螺紋孔(9)與第二螺紋(10)和連接管(3)活動連接。