[發(fā)明專利]一種可聚合反應(yīng)性氟烴基硅氧烷改性丙烯酸酯的制備方法及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811399103.4 | 申請日： | 2018-11-22 |
| 公開（公告）號： | CN109438494B | 公開（公告）日： | 2021-02-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 安秋鳳;王笑鴿;李衛(wèi)衛(wèi);王玉峰;許偉;薛超華 | 申請（專利權(quán)）人： | 惠州瑞德新材料科技股份有限公司 |
| 主分類號： | C07F5/05 | 分類號： | C07F5/05;C08F283/12;C08F220/14 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 516227 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚合 反應(yīng) 性氟烴基硅氧烷 改性 丙烯酸酯 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種可聚合反應(yīng)性氟烴基硅氧烷改性丙烯酸酯，其特征在于，結(jié)構(gòu)式為：
CH2＝CMCOOX(Ⅰ)；
式中，M＝-H、-CH3；A＝-(CH2)yOCOCHMCH2-、-(C2H4O)aCOCHMCH2-，-(C3H6O)bCOCHMCH2-；Rf＝-C6F13、-C8F17；a,b為非負(fù)整數(shù)；y為正整數(shù)。
2.權(quán)利要求1所述的可聚合反應(yīng)性氟烴基硅氧烷改性丙烯酸酯的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將全氟烷基乙烯ViRf與雙端基型二丙烯酸酯DA及含氫硅氧烷低聚體DH進行硅氫化加成反應(yīng)，得到一種可聚合反應(yīng)性氟烴基硅氧烷改性丙烯酸酯FS；
所述的全氟烷基乙烯ViRf為全氟己基乙烯或全氟辛基乙烯；
所述的雙端基型二丙烯酸酯DA為分子兩端各連有一個丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的化合物；
所述的含氫硅氧烷低聚體DH為分子內(nèi)含有4個Si-H鍵的環(huán)狀低聚硅氧烷。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聚合反應(yīng)性氟烴基硅氧烷改性丙烯酸酯的制備方法，其特征在于：全氟烷基乙烯ViRf、雙端基型二丙烯酸酯DA、含氫硅氧烷低聚體DH的摩爾比為ViRf：DH：DA＝(3～3.1)：1：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聚合反應(yīng)性氟烴基硅氧烷改性丙烯酸酯的制備方法，其特征在于：所述的含氫硅氧烷低聚體DH為四甲基環(huán)四硅氧烷；所述的雙端基型二丙烯酸酯DA為二元醇二丙烯酸酯、二元醇二甲基丙烯酸酯、多縮二元醇二丙烯酸酯、多縮二元醇二甲基丙烯酸酯中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聚合反應(yīng)性氟烴基硅氧烷改性丙烯酸酯的制備方法，其特征在于：具體步驟包括：
按計量比稱取全氟烷基乙烯ViRf及鉑催化劑，攪拌混勻，加熱至80℃進行配位反應(yīng)60min，再加入含氫硅氧烷低聚體DH攪拌20min，然后再加入雙端基型二丙烯酸酯DA并控溫80-100℃進行硅氫化加成反應(yīng)8-10h，反應(yīng)結(jié)束，減壓脫低沸，所得產(chǎn)物，即為可聚合反應(yīng)性氟烴基硅氧烷改性的丙烯酸酯FS。
6.權(quán)利要求1所述一種可聚合反應(yīng)性氟烴基硅氧烷改性丙烯酸酯用于制備POSS/氟硅共改性聚甲基丙烯酸甲酯樹脂的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于惠州瑞德新材料科技股份有限公司，未經(jīng)惠州瑞德新材料科技股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811399103.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
