[發明專利]調節骨轉移中破骨細胞活化機制的測定方法

在審

• 申請號: 201811397181.0
• 申請日: 2018-11-22
• 公開（公告）號: CN109620143A
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發明（設計）人: 張程程;丁亞杰;鄧國英;張華月;吳新楠
• 申請（專利權）人: 張程程
• 主分類號: A61B5/00
• 分類號: A61B5/00;G01N15/14;G01N27/62
• 代理公司: 重慶市信立達專利代理事務所(普通合伙) 50230
• 代理人: 包曉靜

本發明屬于破骨細胞活化機制的測定技術領域，公開了一種調節骨轉移中破骨細胞活化機制的測定方法，利用肺部檢測儀器對肺部進行數據信息的采集；通過RANK?RANKL對骨轉移中破骨細胞活化進行調節；提取骨髓單核細胞及向破骨細胞分化；篩查判定是否患有骨轉移。本發明能在無需樣品預處理和常溫常壓條件下，直接實現骨轉移和健康骨轉移骨組織樣本的鑒別，具有操作簡單、精確度高等優點；本發明同時分離出骨髓單核細胞和間充質干細胞，分離純化獲得的原代骨髓單核細胞可成功誘導分化為破骨細胞；同時，通過篩查對預處理和特征提取后的數據進行分類訓練，更加方便、快速判斷有無骨轉移。

技術領域

本發明屬于破骨細胞活化機制的測定技術領域，尤其涉及調節骨轉移中破骨細胞活化機制的測定方法。

背景技術

骨轉移是發病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。骨轉移是骨轉移發展到晚期的終點事件之一，會造成病理性骨折，頑固性骨痛、骨質疏松、高鈣血癥、脊髓壓迫及其他神經壓迫綜合征等不良事件的發生。骨轉移以溶骨性骨轉移為主，表現為骨組織的溶解破壞和吸收。破骨細胞活化是實現骨破壞和吸收過程的關鍵環節，腫瘤細胞可通過激活RANK/RANKL/OPG通路，刺激破骨細胞活化而實現局部骨吸收。然而，RANK-RANKL上游通路仍不明確，且破骨細胞是一種終末細胞，沒有有成熟的破骨細胞株，獲取較困難。

綜上所述，現有技術存在的問題是：

(1)現有對骨轉移中RANK-RANKL上游通路認知有限，傳統的檢查中對信息的分析速度較慢，分類不明確，為病情的診斷產生一定的影響。

(2)破骨細胞是一種終末細胞，沒有有成熟的破骨細胞株，獲取較困難；傳統的控制系統分配一個任務時需要遍歷所有節點參數，節點數量較多，控制復雜，對后續的測定產生延遲，不僅造成時間的浪費，而且對測定的結果產生較大的誤差。

(3)傳統的顯示系統顯示的色度和亮度較低，基色坐標精確度較低，顯示效果較差，無法進行清晰的觀測。

發明內容

針對現有技術存在的問題，本發明提供了調節骨轉移中破骨細胞活化機制的測定方法。

本發明是這樣實現的，調節骨轉移中破骨細胞活化機制的測定方法，包括以下步驟：

步驟一：利用肺部檢測儀器對肺部進行數據信息的采集；

步驟二：通過RANK-RANKL對骨轉移中破骨細胞活化進行調節；

步驟三：利用醫療儀器提取骨髓單核細胞及向破骨細胞進行分化處理；

步驟四：利用數據處理軟件對采集的肺部數據進行篩查，判定出是否患有骨轉移。

進一步，調節骨轉移中破骨細胞活化機制的測定方法，具體包括以下步驟：

(1)通過數據采集模塊利用肺部檢測儀器采集肺部數據信息，數據采集模塊對數據采集后進行自動分類，其分類方法采用支持向量機的快速分類算法，具體為：

假設一類樣本為x1i，另一類樣本為x2j，j＝1，···，m,d(x1i，x2j)表示第一類中的第i個樣本到第二類中的第j個樣本的距離，則對每一個i值，di＝mind(x1i,x2j)(j＝1,2,···，m)，所對應的向量x2j就是第二類樣本的一個邊界向量；

對原始樣本通過距離篩選,得到個由相對邊界向量過程的初始訓練樣本，其中，是樣本xi所屬的類別,m為訓練樣本的類數目,設第k個支持向量機的訓練樣本集合為，得到其對應的決策函數為：

(2)主控模塊調度數據處理模塊利用數據處理程序對采集的肺部數據進行處理；主控模塊采用基于云計算系統的LBFA算法實現對各模塊的分析與調控，LBFA算法的流程為：