[發明專利]一種類鹵素鈣鈦礦量子點材料的制備方法在審
| 申請號: | 201811397013.1 | 申請日: | 2018-11-21 |
| 公開(公告)號: | CN109266344A | 公開(公告)日: | 2019-01-25 |
| 發明(設計)人: | 呂文珍;陳潤鋒;李玲;顏睿 | 申請(專利權)人: | 南京郵電大學 |
| 主分類號: | C09K11/66 | 分類號: | C09K11/66;H01L33/50 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
| 地址: | 210023 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多孔材料 研磨 前驅體 粉末混合 量子點材料 鈣鈦礦 制備 環境穩定性 可見光 發光效率 合成過程 熒光光譜 溶劑 放入 覆蓋 | ||
本發明公開了一種類鹵素鈣鈦礦量子點材料的制備方法,包括如下步驟:(1)將多孔和CsX粉末混合,在室溫下研磨,得到“Cs+?多孔材料”前驅體,其中,X為Cl、Br、I中的一種或多種;將多孔材料和MAX粉末混合,在室溫下研磨,得到“MA?多孔材料”前驅體,其中,X為Cl、Br、I中的一種或多種;將多孔材料和FAX粉末混合,在室溫下研磨,得到“FA?多孔材料”前驅體,其中,X為Cl、Br、I中的一種或多種;(2)取BX2粉末分別放入步驟(1)的“Cs+?多孔材料”、“MA?多孔材料”、“FA?多孔材料”前驅體中,在室溫下研磨,即可,其中,B為Pb或Sn,X為Cl、Br、I中的一種或多種。本發明環境穩定性好,發光效率好;熒光光譜覆蓋可見光范圍;合成過程不需要使用有毒溶劑,方法簡單。
技術領域
本發明涉及鈣鈦礦量子點材料的制備方法,特別涉及一種類鹵素鈣鈦礦量子點材料的制備方法。
背景技術
近年來,類鹵素鈣鈦礦量子點材料由于其具有高熒光量子效率,相對較窄的發射峰寬,發光范圍涵蓋整個可見光范圍等優勢,在LED、平板顯示領域有廣闊的應用前景,成為新一代光電功能材料應用領域關注的熱點。目前對于全無機類鹵素鈣鈦礦量子點材料的合成或需要嚴苛的反應環境和有毒試劑的加入,且室溫下在空氣中合成較少,穩定性差。
發明內容
發明目的:本發明目的是提供一種類鹵素鈣鈦礦量子點材料的制備方法,該方法簡單易行,制備的復合材料環境穩定性好,發光效率高。
技術方案:本發明提供一種類鹵素鈣鈦礦量子點材料的制備方法,包括如下步驟:
(1)將多孔材料或層狀材料與CsX粉末混合,在室溫下研磨,得到Cs+-多孔材料前驅體或Cs+-層狀材料前驅體,其中,X為Cl、Br、I中的一種或多種;
將多孔材料或層狀材料與MAX粉末混合,在室溫下研磨,得到MA-多孔材料前驅體或MA-層狀材料前驅體,其中,X為Cl、Br、I中的一種或多種;
將多孔材料或層狀材料與FAX粉末混合,在室溫下研磨,得到FA-多孔材料前驅體或FA-層狀材料前驅體,其中,X為Cl、Br、I中的一種或多種;
(2)取BX2粉末分別放入步驟(1)的Cs+-多孔材料前驅體、Cs+-層狀材料前驅體、MA-多孔材料前驅體、MA-層狀材料前驅體、FA-多孔材料前驅體、FA-層狀材料前驅體中,在室溫下研磨,即得到類鹵素鈣鈦礦量子點復合材料,其中,B為Pb或Sn,X為Cl、Br、I中的一種或多種。
上述技術方案中,首先讓Cs+、MA或FA進入多孔材料內,再加入Pb或Sn的鹵化物,在孔內生成鈣鈦礦量子點,隔絕外界水氧,保護不穩定的鈣鈦礦量子點,使其具有較好的環境穩定性。
進一步地,所述多孔材料如Y型沸石、X型沸石、A型沸石等多孔分子篩也可以為無機層狀材料如高嶺土、蒙脫石或鋰皂石等。所述步驟(2)的鈣鈦礦量子點復合材料與表面活性劑混合研磨,研磨后再與有機溶劑混合,常溫保存。優選地,所述0.05g的類鹵素鈣鈦礦量子點復合材料加入到150μl油酸和150μl油胺中研磨,研磨后與2ml甲苯有機溶劑混合,常溫保存。所述步驟(2)的BX2粉末為氯化鉛、溴化鉛、碘化鉛、氯化錫、溴化錫或碘化錫。所述步驟(2)的BX2粉末為氯化鉛和溴化鉛的混合物或為溴化鉛和碘化鉛的混合物。所述氯化鉛和溴化鉛的混合物中溴化鉛和氯化鉛的摩爾比為0∶3~3∶0;所述溴化鉛和碘化鉛的混合物中,碘化鉛與溴化鉛的摩爾比為0∶3~3∶0。所述步驟(1)中多孔材料與CsX粉末的質量比范圍優選為5~24。
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