[發(fā)明專利]云芝栓孔菌發(fā)酵提取物的制備及在印染整理劑中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811387000.6
• 申請(qǐng)日: 2018-11-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109505162A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃敏
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 黃敏
• 主分類號(hào): D06P1/44
• 分類號(hào): D06P1/44;D06P1/48;D06P1/613;D06P1/649;D06P1/651;D06P1/673;D06M16/00
• 代理公司: 杭州知管通專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33288
• 代理人: 占偉彬

1.一種云芝栓孔菌發(fā)酵提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)取云芝栓孔菌發(fā)酵液，用濃度為1.0～2.0mol/L的鹽酸或硫酸溶液將pH調(diào)節(jié)至3.0～5.0，靜置10～20分鐘，隨后離心發(fā)酵液，離心轉(zhuǎn)速為11000～13000轉(zhuǎn)/分鐘；離心時(shí)間為30～40分鐘，離心完成后收集上清液，過(guò)濾后得到初濾液；

(2)將得到的初濾液經(jīng)陶瓷膜進(jìn)行過(guò)濾，陶瓷膜的孔徑為2～3μm，得到二次濾液，將二次濾液進(jìn)行旋蒸濃縮，使旋蒸濃縮液為初始濾液體積的3～5％；

(3)向旋蒸濃縮液中加入去離子水，至旋蒸濃縮液pH至6.0，將旋蒸濃縮液溫度控制在28～38℃，隨后采用HP21大孔樹(shù)脂進(jìn)行脫色處理，樹(shù)脂用量為0.6～0.8kg/L，脫色時(shí)間為50～60分鐘；

(4)將經(jīng)脫色處理后的旋蒸濃縮液轉(zhuǎn)移至葡聚糖凝膠柱，凝膠柱徑高比為1:8，隨后用去離子水作為洗脫液進(jìn)行洗脫，洗脫液的流速為1.5～2.5mL/分鐘，收集洗脫液；

(5)將收集的洗脫液采用二效串聯(lián)法進(jìn)行樹(shù)脂吸附，樹(shù)脂用量為0.5～0.6kg/L，隨后用50～70％的乙醇水溶液進(jìn)行解吸，收集乙醇溶液的解吸餾份，經(jīng)濃縮后得到濃縮液；

(6)將步驟(5)所得濃縮液用濃度為1.0～2.0mol/L的鹽酸或硫酸溶液將pH調(diào)節(jié)至2.0～3.0，隨后進(jìn)行真空干燥或噴霧干燥，得到云芝栓孔菌發(fā)酵液提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的云芝栓孔菌發(fā)酵提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的陶瓷膜過(guò)濾在0.8～1.2MPa的壓力及30～40℃的溫度條件下進(jìn)行。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的云芝栓孔菌發(fā)酵提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中的葡聚糖凝膠柱型號(hào)為Sephadex G-10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的云芝栓孔菌發(fā)酵提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中的樹(shù)脂型號(hào)為DA-201大孔吸附樹(shù)脂。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的制備方法制得的云芝栓孔菌發(fā)酵提取物在印染整理劑中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的云芝栓孔菌發(fā)酵提取物在印染整理劑中的應(yīng)用，其特征在于，所述印染整理劑的組成為：

壬基酚聚氧乙烯醚10～12份、椰油脂肪酸二乙醇酰胺8～10份、失水山梨醇脂肪酸酯5～9份、聚甘油單油酸酯4～6份、磷酸氫二鈉3～5份、脫乙酰殼聚糖2～4份、云芝栓孔菌發(fā)酵提取物3～5份。