[發(fā)明專(zhuān)利]抗流感病毒的全人中和性抗體26Ab及其應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811384761.6
• 申請(qǐng)日: 2018-11-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111196848A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫兵;孫曉玉;盧曉;凌志洋
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院上海巴斯德研究所
• 主分類(lèi)號(hào): C07K16/10
• 分類(lèi)號(hào): C07K16/10;C07K19/00;A61K39/42;A61P31/16;G01N33/569;G01N33/68
• 代理公司: 上海一平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31266
• 代理人: 華珊;徐迅

1.一種抗體的重鏈可變區(qū)，其特征在于，所述的重鏈可變區(qū)包括以下三個(gè)互補(bǔ)決定區(qū)CDR：

SEQ ID NO.:3所示的CDR1，

SEQ ID NO.:4所示的CDR2，和

SEQ ID NO.:5所示的CDR3。

2.一種抗體的重鏈，其特征在于，所述的重鏈具有如權(quán)利要求1所述的重鏈可變區(qū)。

3.一種抗體的輕鏈可變區(qū)，其特征在于，所述的輕鏈可變區(qū)包括以下三個(gè)互補(bǔ)決定區(qū)CDR：

SEQ ID NO.:6所示的CDR1’，

氨基酸序列為DAS的CDR2’，和

SEQ ID NO.:7所示的CDR3’。

4.一種抗體的輕鏈，其特征在于，所述的輕鏈具有如權(quán)利要求3所述的輕鏈可變區(qū)。

5.一種抗體，其特征在于，所述抗體具有：

(1)如權(quán)利要求1所述的重鏈可變區(qū)；和/或

(2)如權(quán)利要求3所述的輕鏈可變區(qū)；

或者，所述抗體具有：如權(quán)利要求2所述的重鏈；和/或如權(quán)利要求4所述的輕鏈。

6.如權(quán)利要求5所述的抗體，其特征在于，所述抗體的重鏈可變區(qū)序列如SEQ ID NO.:1所示；并且所述的抗體的輕鏈可變區(qū)序列如SEQ ID NO.:2所示。

7.一種重組蛋白，其特征在于，所述的重組蛋白具有：

(i)如權(quán)利要求1所述的重鏈可變區(qū)、如權(quán)利要求2所述的重鏈、如權(quán)利要求3所述的輕鏈可變區(qū)、如權(quán)利要求4所述的輕鏈、或如權(quán)利要求5所述的抗體；以及

(ii)任選的協(xié)助表達(dá)和/或純化的標(biāo)簽序列。

8.一種CAR構(gòu)建物，其特征在于，所述的CAR構(gòu)建物的抗原結(jié)合區(qū)域的scFv段為特異性結(jié)合于HA蛋白的結(jié)合區(qū)，并且所述scFv具有如權(quán)利要求1所述的重鏈可變區(qū)和如權(quán)利要求3所述的輕鏈可變區(qū)。

9.一種抗體藥物偶聯(lián)物，其特征在于，所述的抗體藥物偶聯(lián)物含有：

(a)抗體部分，所述抗體部分選自下組：如權(quán)利要求1所述的重鏈可變區(qū)、如權(quán)利要求2所述的重鏈、如權(quán)利要求3所述的輕鏈可變區(qū)、如權(quán)利要求4所述的輕鏈、或如權(quán)利要求5所述的抗體、或其組合；和

(b)與所述抗體部分偶聯(lián)的偶聯(lián)部分，所述偶聯(lián)部分選自下組：可檢測(cè)標(biāo)記物、藥物、毒素、細(xì)胞因子、放射性核素、酶、或其組合。

10.一種活性成分的用途，所述活性成分選自下組：如權(quán)利要求1所述的重鏈可變區(qū)、如權(quán)利要求2所述的重鏈、如權(quán)利要求3所述的輕鏈可變區(qū)、如權(quán)利要求4所述的輕鏈、或如權(quán)利要求5所述的抗體、如權(quán)利要求7所述的重組蛋白、或其組合，其特征在于，所述活性成分用于用于制備藥劑、試劑、檢測(cè)板或試劑盒。