[發明專利]一種氟喹諾酮類抗生素吸附劑的制備方法在審
| 申請號： | 201811384434.0 | 申請日： | 2018-11-20 |
| 公開（公告）號： | CN109225144A | 公開（公告）日： | 2019-01-18 |
| 發明（設計）人： | 朱桂芬;陳樂田;王醒;程國浩;逯通;李宛宛;王利芳;蘇現伐;茹祥莉;樊靜 | 申請（專利權）人： | 河南師范大學 |
| 主分類號： | B01J20/22 | 分類號： | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/38;C02F101/36;C02F101/34 |
| 代理公司： | 連云港聯創專利代理事務所(特殊普通合伙) 32330 | 代理人： | 劉剛 |
| 地址： | 453007 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吸附劑 制備 氟喹諾酮類抗生素 喹諾酮類抗生素 溶解 二甲基甲酰胺 應用前景廣闊 吸附劑孔徑 磁力攪拌 熱反應釜 有機配體 有機溶劑 后冷卻 金屬鹽 硫酸鈷 入水 去除 洗滌 冷卻 污染物 | ||
【權利要求書】：
1.一種氟喹諾酮類抗生素吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)、將金屬鹽與有機配體溶解于N，N-二甲基甲酰胺中得到A溶液；
2)、轉A溶液入水熱反應釜內，在100℃-160℃條件下反應20h-30h后，冷卻至室溫，經離心、洗滌、干燥后得到中間品；
3)、將中間品與硫酸鈷溶解于有機溶劑中，在磁力攪拌后冷卻至室溫，離心后干燥得所述喹諾酮類抗生素吸附劑。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述金屬鹽為四氯化鋯，所述的有機配體為對苯二甲酸，四氯化鋯與對苯二甲酸的摩爾比為1：1-3。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的有機溶劑為甲醇，乙醇或乙腈中的一種。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟3)中中間品與硫酸鈷的質量比為1：0.1-1。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟3)中磁力攪拌的溫度為25℃-50℃。
6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟3)中干燥溫度為60℃-100℃，干燥時間為12h-24h。
7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1)所得的吸附劑孔徑為1.5-3.2nm,比表面積為698-1143m2/g。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于河南師范大學，未經河南師范大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811384434.0/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
