[發(fā)明專利]一種用抗菌微膠囊整理導(dǎo)電滌綸布的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811383613.2 | 申請日: | 2018-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN109457488A | 公開(公告)日: | 2019-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張海濤 | 申請(專利權(quán))人: | 合肥巧織紡織科技有限公司 |
| 主分類號: | D06M23/12 | 分類號: | D06M23/12;D06M13/256;D06M15/564;D06N3/00;D06N3/12;D06M101/32 |
| 代理公司: | 合肥廣源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129 | 代理人: | 付濤 |
| 地址: | 230000 安徽省合*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 導(dǎo)電滌綸 微膠囊 抗菌 導(dǎo)電炭黑 滌綸布 噴霧 十二烷基苯磺酸鈉 浸漬 表面改性處理 鈦酸酯偶聯(lián)劑 水性聚氨酯 磁力攪拌 二浸二軋 高溫焙烘 攪拌分散 聚酯樹脂 四氯乙烷 分散劑 滲透劑 涂覆液 烘干 苯酚 水浴 涂覆 預(yù)烘 皂洗 溶解 | ||
本發(fā)明公開了一種用抗菌微膠囊整理導(dǎo)電滌綸布的方法,將鈦酸酯偶聯(lián)劑噴霧到導(dǎo)電炭黑上,將苯酚和四氯乙烷充分?jǐn)嚢瑁尤刖埘渲芙猓尤雵婌F處理的導(dǎo)電炭黑攪拌分散,制成涂覆液,將其均勻的涂覆在表面改性處理滌綸布上,烘干得到導(dǎo)電滌綸布;向所得抗菌微膠囊中加入分散劑十二烷基苯磺酸鈉、水性聚氨酯,在水浴中磁力攪拌分散,加入滲透劑,將所得導(dǎo)電滌綸布浸漬其中,采用二浸二軋,先低溫預(yù)烘再高溫焙烘,皂洗、水洗、干燥得所述滌綸布。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于服裝纖維領(lǐng)域,具體涉及一種用抗菌微膠囊整理導(dǎo)電滌綸布的方法。
背景技術(shù)
普通滌綸纖維在干燥環(huán)境下很容易產(chǎn)生靜電,靜電放電不僅對人體有害,且可能在一些特定的場合會(huì)引起火災(zāi)或者爆炸,從而產(chǎn)生巨大危害,因此不管是在生活中還是在工業(yè)中如何賦予普通纖維一定的導(dǎo)電能力,就顯得尤為重要;且近年來隨著科技的發(fā)展,導(dǎo)電纖維在抗靜電以外其它方面的應(yīng)用也越來越廣泛,如電磁屏蔽材料、發(fā)熱制品、傳感器制品和功能材料等方面。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有的問題,提供了一種用抗菌微膠囊整理導(dǎo)電滌綸布的方法,依照該方法制作的滌綸布具有優(yōu)異的抗菌性能和導(dǎo)電性能。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種用抗菌微膠囊整理導(dǎo)電滌綸布的方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)艾草精油-蘆薈苷-檸檬精油抗菌微膠囊的制備:
將4-6份明膠和4-6份阿拉伯膠加入400-500份蒸餾水中,加入芯材,在40-45℃下攪拌溶解,滴加殼聚糖溶液,先恒溫水浴磁力攪拌10-15min,再恒溫高速剪切分散乳化反應(yīng)10-15min,調(diào)節(jié)pH為3-4復(fù)凝聚30-40min,取出降溫至0-5℃,在pH為9條件下堿化處理20-30min,固化處理,靜置過濾,真空冷凍干燥得艾草精油-蘆薈苷-檸檬精油抗菌微膠囊;
(2)溶解涂覆法制備導(dǎo)電滌綸布:
將鈦酸酯偶聯(lián)劑噴霧到導(dǎo)電炭黑上,將苯酚和四氯乙烷按質(zhì)量比1:1充分?jǐn)嚢瑁尤刖埘渲芙猓尤雵婌F處理的導(dǎo)電炭黑攪拌分散,制成涂覆液,將其均勻的涂覆在表面改性處理滌綸布上,涂覆時(shí)間為40-50s,烘干得到導(dǎo)電滌綸布;
(3)抗菌微膠囊整理導(dǎo)電滌綸布:
向(1)中所得抗菌微膠囊中加入分散劑十二烷基苯磺酸鈉、水性聚氨酯,在40-45℃水浴中磁力攪拌分散15-20min,加入滲透劑,按浴比1:30將(2)中所得導(dǎo)電滌綸布浸漬其中30-40min,采用二浸二軋,軋余率為90-100%,在70-80℃下預(yù)烘2-4min后、在120-130℃下焙烘2-3min,皂洗、水洗、干燥得所述滌綸布。
進(jìn)一步的,步驟(1)中芯材由4-5份艾草精油、4-5份蘆薈苷、4-5份檸檬精油組成;殼聚糖溶液質(zhì)量濃度為10-20g/L;固化處理是指先添加10mL/L的25%的戊二醛固化2-3h、再加入10g/L的單寧酸固化4-5h。
進(jìn)一步的,步驟(2)中滌綸布堿處理:將質(zhì)量濃度為20-30g/L的氫氧化鈉溶液水浴加熱至70-80℃,按浴比1:40將滌綸布浸入其中堿處理1-2h,取出洗滌至中性,在35-45℃烘箱中烘1-2h,得堿處理滌綸布;
等離子體表面處理:將堿處理滌綸布放入等離子體處理腔室中,抽真空后通入氧氣與氬氣2:8混合的氣體,在壓強(qiáng)為30Pa、放電功率為120W條件下處理10-15min,得到等離子體表面處理滌綸布;
硅烷偶聯(lián)劑處理:將硅烷偶聯(lián)劑KH550 1:30-35加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70-75%的乙醇水溶液中,磁力攪拌充分水解,將等離子體表面處理滌綸布浸入其中處理1-2h后,取出,用乙醇溶液洗滌,放入120-125℃干燥箱中反應(yīng)1-2h后,在70-80℃下烘干8-10h,得表面改性處理滌綸布。
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D06M23-00 以方法為特征的纖維、紗、線、織物或由這些材料制成的纖維制品的處理
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D06M23-08 .以粉末或顆粒形式應(yīng)用處理劑的方法
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