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[發明專利]一種用于高級印刷油的環保型芳烴溶劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 201811382708.2 申請日: 2018-11-20
公開(公告)號: CN109504160B 公開(公告)日: 2021-08-24
發明(設計)人: 談勇;談俊;江曉龍 申請(專利權)人: 鵬辰新材料科技股份有限公司
主分類號: C09D11/033 分類號: C09D11/033
代理公司: 常州市權航專利代理有限公司 32280 代理人: 陳萍
地址: 215225 江蘇省蘇州市*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 高級 印刷 環保 芳烴 溶劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種用于高級印刷油的環保型芳烴溶劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將聚氨酯溶于無水乙醇中制得聚氨酯溶液;然后加入正硅酸乙酯、異丙醇鋁和乙酸乙酯,攪拌混合,制得的混合液由成絲工藝制得纖維前驅體,將其置于馬弗爐內,惰性氣體下進行燒結處理1-4h,所述燒結處理的溫度為300-400℃,制得多孔纖維;

(2)將上述制得的多孔纖維置于質量濃度為50-60%的硝酸溶液中進行避光浸漬處理10-20h,過濾,采用去離子水將多孔纖維清洗至中性,干燥,制得預處理多孔纖維;

(3)將預處理多孔纖維加入到硅烷偶聯劑的乙醇溶液中,緩慢升溫至60-70℃,攪拌回流反應2-4h,反應結束后冷卻至室溫,過濾,干燥,制得交聯多孔纖維;

(4)將醋酸鈀溶于乙酸中制得醋酸鈀溶液,醋酸鈀溶液的質量濃度為15-22%,然后加入上述制得的交聯多孔纖維,所述醋酸鈀、交聯多孔纖維的質量比為1:(3-6),30-40℃下攪拌處理1-3h,然后加入氨水溶液,滴加結束后,常溫下攪拌反應4-9h,之后過濾,干燥,將干燥后的固體置于馬弗爐內550-750℃下燒結處理3-5h,制得多孔纖維交聯改性加氫催化劑;

(5)將裂解C10餾分加入到裝有催化劑的加氫反應器中,所述裂解C10餾分、催化劑的質量比為(15-22):0.3,在氫壓為4-8MPa,氫油體積比為500-800、體積空速為13-14.5h-1的條件下進行加氫反應,所述加氫反應的溫度為130-160℃,制得氫化油;

(6)將上述制得的氫化油加入到精餾塔內進行減壓精餾,收集165-185℃、190-220℃的餾分,制得環保型芳烴溶劑;

其中,步驟(1)中,所述聚氨酯、無水乙醇、正硅酸乙酯、異丙醇鋁和乙酸乙酯的用量比為1g:30mL:(0.5-1)mL:(0.033-0.045)g:1mL;步驟(2)中,多孔纖維、硝酸溶液的用量比為1g:(50-60)mL;步驟(3)中,所述預處理多孔纖維、硅烷偶聯劑的用量比為1g:(0.01-0.05)mL。

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