[發(fā)明專利]一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811375385.4
• 申請日: 2018-11-19
• 公開（公告）號: CN109504368B
• 公開（公告）日: 2020-05-12
• 發(fā)明（設計）人: 秦振興;白靜靜;王文海;溫明
• 申請（專利權）人: 太原科技大學
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C09K11/65
• 代理公司: 濟南千慧專利事務所(普通合伙企業(yè)) 37232
• 代理人: 姜月磊

1.一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)將固態(tài)碳量子點溶解于良溶劑中得到碳量子點溶液；

(2)將步驟(1)中得到的碳量子點溶液導入多元醇中，攪拌混合均勻，得到混合物；

(3)向步驟(2)中得到的混合物中添加異氰酸酯，油浴恒溫反應2～4h后，在快速攪拌的同時先后添加催化劑和擴鏈劑，持續(xù)攪拌直至出現(xiàn)凝膠化現(xiàn)象，得到產(chǎn)物A；

(4)將步驟(3)中得到的產(chǎn)物A傾倒在涂抹有脫模劑的預熱托盤中，然后進行熟化得到產(chǎn)物B；

(5)將步驟(4)中得到的產(chǎn)物B模壓成型，制得碳量子點/熱塑性聚氨酯彈性體熒光納米復合材料樣品；

所述碳量子點的表面化學修飾有氨基或羥基；

步驟(1)中所述良溶劑為固態(tài)氨基碳量子點、多元醇、異氰酸酯和熱塑性聚氨酯彈性體共同的良溶劑，所述良溶劑為N,N-二甲基甲酰胺溶劑。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法，其特征在于：所述多元醇、異氰酸酯和擴鏈劑的摩爾比為＝1:(2～4):(1～3)，固態(tài)碳量子點的質(zhì)量為多元醇、異氰酸酯和擴鏈劑質(zhì)量和的0.5～2wt％，催化劑的質(zhì)量為多元醇、異氰酸酯和擴鏈劑質(zhì)量和的0.03％。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法，其特征在于：氨基碳量子點溶液中氨基碳量子點的濃度為1.23～1.25mg/μL。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法，其特征在于：所述多元醇為聚乙二醇、聚己內(nèi)酯二元醇、聚四氫呋喃醚二醇中的任意一種，異氰酸酯為4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯中的任意一種，擴鏈劑為1,4-丁二醇、乙二醇、1,6-己二醇中的任意一種。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述多元醇預熱至60℃～70℃，步驟(3)中所述異氰酸酯預熱到70～80℃，擴鏈劑預熱到80℃～85℃。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述油浴恒溫反應的油浴溫度恒定為80～85℃，油浴恒溫反應時間為2～4h。

7.根據(jù)權利要求1所述的一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法，其特征在于：催化劑為二月桂酸二丁基錫，脫模劑為硅油。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法，其特征在于：步驟(4)中預熱托盤工作溫度為120℃～130℃，熟化溫度為100～120℃，熟化時間為24～48小時。

9.根據(jù)權利要求1所述的一種CDs/TPU熒光納米復合材料制備方法，其特征在于：模壓成型設備為平板硫化機，所述平板硫化機的模具槽厚度為1mm，模壓成型溫度為135℃～145℃，模壓成型的加壓壓強為8～12Mpa，熱壓時間為4～6分鐘，冷壓時間為4～6分鐘。