[發(fā)明專利]抗菌創(chuàng)傷敷料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811365702.4 | 申請(qǐng)日: | 2018-11-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109453408A | 公開(公告)日: | 2019-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王清清;韓家寶;魏取福;饒麗婷;周海明;王玉梅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61L15/24 | 分類號(hào): | A61L15/24;A61L15/20;A61L15/46;A61K41/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/02 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 余俊杰 |
| 地址: | 214122 江蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 納米纖維膜 創(chuàng)傷敷料 竹紅菌素 抗菌 卟啉 制備 納米纖維膜表面 敷料 可見光照射 無規(guī)聚合物 有效利用率 表面效應(yīng) 底物氧化 抗菌功能 抗菌效果 內(nèi)部負(fù)載 吸附作用 羧基基團(tuán) 兩親性 | ||
1.抗菌創(chuàng)傷敷料,其特征在于,所述敷料為竹紅菌素與兩親性無規(guī)聚合物構(gòu)成的納米纖維膜,且該納米纖維膜負(fù)載卟啉;其中,竹紅菌素負(fù)載于納米纖維膜內(nèi)部,卟啉通過與羧基基團(tuán)的吸附作用負(fù)載于納米纖維膜表面。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌創(chuàng)傷敷料,其特征在于,竹紅菌素、兩親性無規(guī)聚合物和卟啉的重量比為120:1500:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌創(chuàng)傷敷料,其特征在于,所述卟啉為meso-四(N-甲基-4-吡啶)卟吩四氯化鋅、meso-四(N-甲基-4-吡啶)卟啉鋅或meso-四(1-甲基吡啶嗡-4-基)卟吩對(duì)甲苯磺酸鹽。
4.權(quán)利要求1-3任一所述抗菌創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,所述方法通過高壓靜電紡絲法使竹紅菌素和兩親性無規(guī)聚合物產(chǎn)生納米復(fù)合,制得納米纖維膜,然后將卟啉上染到納米纖維膜表面,制得抗菌創(chuàng)傷敷料。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,所述方法的具體步驟為:
(1)將單體比例為4:1的甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸、乳化劑、去離子水混合溶解,制得預(yù)乳化物;將部分預(yù)乳化物、引發(fā)劑及去離子水混合,待分散均勻后勻速滴加剩余的預(yù)乳化物和引發(fā)劑溶液,N2保護(hù)環(huán)境下反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束冷卻并用鹽酸破乳,去離子水洗滌抽濾,真空干燥得到兩親性無規(guī)聚合物;
(2)將兩親性無規(guī)聚合物溶于體積比DMF:CHCl3為3:7的有機(jī)溶劑中,配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6wt%的溶液,然后加入竹紅菌素,避光、磁力攪拌,竹紅菌素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、0.1、0.3、0.5wt%;
(3)將步驟(2)制得的紡絲液采用高壓靜電紡絲的方法制備獲得納米纖維膜;
(4)將卟啉溶液上染到納米纖維膜表面,靜置12-24h,制得抗菌創(chuàng)傷敷料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗菌創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,竹紅菌素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5wt%。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗菌創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,高壓靜電紡絲過程中的各項(xiàng)參數(shù)為:室溫避光條件,針管擠出速率為0.1mL/h,紡絲電壓為19kV,注射泵控制溶液流速為1mL/h,紡絲接收距離為15cm。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗菌創(chuàng)傷敷料的制備方法,其特征在于,卟啉溶液的濃度為100μmol/L。
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