[發明專利]一種多巴胺介導的聚吡咯導電水凝膠及其制備方法有效
| 申請號： | 201811364797.8 | 申請日： | 2018-11-16 |
| 公開（公告）號： | CN109575318B | 公開（公告）日： | 2021-09-21 |
| 發明（設計）人： | 寧成云;胡詩遷;周蕾;陳俊祺;姚甜甜;王珍高;于鵬 | 申請（專利權）人： | 華南理工大學 |
| 主分類號： | C08J3/075 | 分類號： | C08J3/075;C08L51/08;C08L79/04;C08K5/18;C08F289/00;C08F220/56;C08F2/48;C08G73/06 |
| 代理公司： | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人： | 羅嘯秋 |
| 地址： | 510640 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 多巴胺 吡咯 導電 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種多巴胺介導的聚吡咯導電水凝膠的制備方法，其特征在于包括如下制備步驟：
（1）將甲基丙烯酸酐改性明膠和丙烯酰胺單體溶解于磷酸鹽緩沖液中，然后加入光引發劑，在紫外光照下引發聚合，得到改性明膠-聚丙烯酰胺雜化水凝膠；
（2）將步驟（1）所得改性明膠-聚丙烯酰胺雜化水凝膠浸泡于含有吡咯單體和鹽酸多巴胺的水溶液中，然后滴加過氧化劑攪拌反應，得到聚吡咯導電水凝膠；
步驟（1）中所述甲基丙烯酸酐改性明膠和丙烯酰胺單體的質量比為1:（0.5～2）；
步驟（1）中所述聚合后的產物轉移至PBS溶液中終止反應及除去小分子副產物，然后凍干，得到改性明膠-聚丙烯酰胺雜化水凝膠；
步驟（2）中所述含有吡咯單體和鹽酸多巴胺的水溶液中吡咯單體的濃度為0.1～2.0M，鹽酸多巴胺的濃度為0.006～0.12M。
2.根據權利要求1所述的一種多巴胺介導的聚吡咯導電水凝膠的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述甲基丙烯酸酐改性明膠通過如下方法制備得到：
將甲基丙烯酸酐滴加到明膠的磷酸鹽緩沖溶液中，充分反應3～12h，轉移至透析袋中透析5～8d，2000～4000r/min下離心沉淀，冷凍干燥，得到甲基丙烯酸酐改性明膠；改性過程中，明膠與甲基丙烯酸酐的質量體積比為5:（3～6）g/mL。
3.根據權利要求1所述的一種多巴胺介導的聚吡咯導電水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述溶解于磷酸鹽緩沖液中的溫度為45～60℃。
4.根據權利要求1所述的一種多巴胺介導的聚吡咯導電水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述光引發劑為Irgacure2959，所述聚合時間為30～120s。
5.根據權利要求1所述的一種多巴胺介導的聚吡咯導電水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述過氧化劑是指過硫酸銨，所述攪拌反應的溫度為0～10℃，反應時間為18～36h。
6.根據權利要求1所述的一種多巴胺介導的聚吡咯導電水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述攪拌反應后的產物用PBS溶液洗滌3～5次，然后凍干，得到聚吡咯導電水凝膠。
7.一種多巴胺介導的聚吡咯導電水凝膠，其特征在于：通過權利要求1～6任一項所述的方法制備得到。
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