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[發(fā)明專利]一種磷化鈷生物質(zhì)碳復合材料及其制備方法和應用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811362168.1 申請日: 2018-11-15
公開(公告)號: CN109599542A 公開(公告)日: 2019-04-09
發(fā)明(設計)人: 李雪瑩;吳輝;陳立莊;郭旻欽;郭錢 申請(專利權(quán))人: 江蘇科技大學
主分類號: H01M4/36 分類號: H01M4/36;H01M4/58;H01M4/583;H01M10/054
代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 代理人: 王艷
地址: 212003 *** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 生物質(zhì)碳 磷化鈷 復合材料 鈉離子電池 負極材料 粘結(jié)劑 制備 制備方法和應用 材料制備成本 復合材料電極 電化學沉積 材料復合 集成電極 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定 循環(huán)壽命 活性碳 膜復合 應用
【權(quán)利要求書】:

1.一種磷化鈷生物質(zhì)碳復合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)生物質(zhì)碳膜的制備:將廣玉蘭樹葉置于800℃~1000℃環(huán)境溫度下進行2~4小時退火處理,然后置于堿溶液中處理2~4小時,再置于酸溶液中處理6~10小時即得生物質(zhì)碳膜;

(2)電解液的制備:將次磷酸鈉與硫酸鈉混合并溶于含有0.1~0.4M硫酸鈷溶液中,用硫酸調(diào)節(jié)溶液的pH值,并保證pH值范圍為2~3得到電解液;

(3)復合材料的制備:將步驟(1)得到的生物質(zhì)碳膜作為工作電極,鉑片作為對電極,Ag/AgCl作為參比電極,以步驟(2)得到的電解液作為電沉積電解液得到復合材料,所得到的復合材料用去離子水沖洗4~5遍;

(4)復合材料晶體結(jié)構(gòu)的強化:將步驟(3)得到的復合材料置于氮氣氣氛下的管式爐內(nèi)進行升溫煅燒,煅燒后自然冷卻至室溫。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述堿溶液為2~3mol/L KOH水溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述的酸溶液為1~2mol/L HCl水溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中形成的基礎電解液成分中次磷酸鈉與硫酸鈉按摩爾比1:1~2: 1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中電沉積條件為:電沉積電位:-1.0V~-1.5V;電沉積時間為10min~1h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(4)中復合材料煅燒溫度為300~400℃,升溫速率為1~2℃/min,煅燒時間為1~2h。

7.權(quán)利要求1~6任一項所述的方法制備得到的磷化鈷生物質(zhì)碳復合材料。

8.權(quán)利要求7所述的磷化鈷生物質(zhì)碳復合材料在電池電極材料中的應用。

9.權(quán)利要求7所述的磷化鈷生物質(zhì)碳復合材料在作為鈉離子電池電極材料中的應用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應用,其特征在于,將磷化鈷生物質(zhì)碳復合材料直接作為鈉離子電池負極片,采用玻璃纖維膜為隔膜,電解液為1mol/L NaClO4,溶劑為等體積的碳酸乙烯酯和碳酸二乙酯的混合物,溶劑含有體積百分比為5%的氟代碳酸乙烯酯作為添加劑,在充滿氬氣的手套箱中裝配成CR2032扣式鈉離子電池。

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