[發明專利]一種瞬間祛皺眼貼及其制備方法在審
| 申請號: | 201811362113.0 | 申請日: | 2018-11-15 |
| 公開(公告)號: | CN109394613A | 公開(公告)日: | 2019-03-01 |
| 發明(設計)人: | 唐建忠;李鑫宇;康雄江;劉家玲 | 申請(專利權)人: | 廣州秉科生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K8/9789 | 分類號: | A61K8/9789;A61K8/73;A61K8/68;A61K8/64;A61K8/34;A61K8/02;A61Q19/00;A61Q19/02;A61Q19/08 |
| 代理公司: | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人: | 左恒峰 |
| 地址: | 510450 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 眼貼 祛皺 蛇毒 芋螺毒素 牡丹根 提取液 三肽 保濕劑 原液 退色 自由基產生 皮膚增白 神經酰胺 重量份數 丹皮酚 黑眼圈 黃原膠 色素 沉積 配伍 消淤 制備 肌膚 還原 滋養 皮膚 細胞 刺激 申請 配合 | ||
本發明公開了一種瞬間祛皺眼貼,包括瞬間祛皺眼貼原液和眼貼布;所述瞬間祛皺眼貼原液包括以下重量份數的組分:水50?80份、保濕劑5?20份、黃原膠0.1?2份、神經酰胺0.1?3份、蛇毒三肽0.01?1份、芋螺毒素0.1?3份和牡丹根提取液0.1?4份。本申請這些組分配伍,產生了很好的協同作用,將特定的蛇毒三肽和芋螺毒素緊密結合,配合高效的保濕劑及牡丹根提取液;其中牡丹根提取液中的丹皮酚能抑制細胞內O2?自由基產生,能使皮膚增白,將皮膚中沉積色素還原退色,消淤化斑;蛇毒三肽和芋螺毒素能很好的讓眼周無皺,無黑眼圈,無刺激,還滋養肌膚。
技術領域
本發明涉及化妝品領域,具體涉及一種瞬間祛皺眼貼及其制備方法。
背景技術
目前,隨著電腦、電視和手機等電子產品的普及,人們的眼睛休息的時間越來越短,導致大多數人都有眼睛干澀、腫脹等眼睛不適的癥狀,甚至造成視力嚴重下降的后果;同時上班族每天對著顯示器工作,有的甚至還熬夜加班,極易造成眼部疲勞,在眼睛周圍產生黑眼圈、眼袋和皺紋,嚴重影響人們眼部的健康和美觀。為了解決眼睛問題,市場上目前有眼霜、眼嗜喱、眼精華及眼膜等產品,但這些產品往往成分單一,導致化妝品功能也比較單一,而且這些產品使用方法也有所講究,使用不當非但不能減少細紋,而且可能會加深,甚至還會長脂肪粒。因此,本申請人在此基礎上,憑借多年實務經驗及專業知識,加上合理運用理論知識,積極創新,研究出一種既能保濕、去皺、去浮腫,又能修復眼周肌膚的瞬間祛皺眼貼及,瞬間祛皺眼貼解決了目前產品功能單一的問題,而且見效迅速,無副作用。
發明內容
本發明的目的是提供一種既能保濕、去皺、去浮腫,又能修復眼周肌膚的瞬間祛皺眼貼及其制備方法,瞬間祛皺眼貼將特定的蛇毒三肽與芋螺毒素緊密結合,能夠快速有效的消除皺紋,去除浮腫。
為了實現上述目的,本發明采取以下方案:
一種瞬間祛皺眼貼原液,包括以下重量份數的組分:水50-80份、保濕劑5-20份、黃原膠0.1-1份、神經酰胺0.1-3份、蛇毒三肽0.01-1份、芋螺毒素0.1-3份和牡丹根提取液0.1-4份。
優選地,保濕劑由質量比為40-100:40-100:40-120:1-3的1,2-己二醇、1,2-戊二醇、1,3-丁二醇和透明質酸組成。
優選地,所述的瞬間祛皺眼貼原液,包括以下重量份數的組分:水65-75份、1,2-己二醇2-5份、1,2-戊二醇2-5份、黃原膠0.1-0.5份、1,3-丁二醇2-6份、透明質酸0.05-0.15份、神經酰胺0.5-1.5份、蛇毒三肽0.05-0.15份、芋螺毒素0.2-1份和牡丹根提取液0.5-2份。
神經酰胺:采用的神經酰胺溫和安全,水溶性好,與構成皮膚角質層的物質結構相近,因而滲透性佳,容易滲透進皮膚,能提高護膚霜各原料滲透至皮膚細胞中的作用,并具有很強締合水分子能力,能在角質層中形成網狀結構,與角質層中的水結合,以維持皮膚水分,使制得的護膚霜能使表皮角質層中的神經酰胺含量增高,改善皮膚干燥、脫屑、粗糙等皮膚問題,同時能一定地增加表皮角質層的厚度,提高皮膚的鎖水能力,增強皮膚彈性,減少皺紋,延緩皮膚衰老,而且通過強化角質層,能提高皮膚的屏障功能,防護外界有害物質的侵入,有效提高護膚霜的緊致提升、增加彈性、減少皺紋、滲透、鎖水、抗衰老的作用。
蛇毒三肽:蛇毒三肽通過松弛面部肌肉而作為有效的平滑和去皺活性,其作用方式與毒蛇毒液的神經肌肉阻斷化合物一致,蛇毒三肽作用于突觸后膜,是肌肉煙堿乙酰膽堿受體可逆轉的拮抗劑。
芋螺毒素多數由10-40個氨基酸殘基組成,富含兩對或三對二硫鍵,是發現的最小核酸編碼的動物神經毒素肽,也是二硫鍵密度最高的小肽,可作用于各種離子通道和受體的類型及亞型。與其他天然肽類毒素相比,芋螺毒素具有相對分子質量小、結構穩定、高活性、高選擇性及易于合成等突出優點。它們能特異性地作用于乙酰膽堿受體及其他神經遞質的各種受體亞型,以及鈣、鈉、鉀等多種離子通道,不僅可直接作為藥物,還可作為理想的分子模板用于發展新藥先導化合物。
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