[發(fā)明專利]一種催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811361010.2
• 申請(qǐng)日: 2018-11-15
• 公開（公告）號(hào): CN109575301A
• 公開（公告）日: 2019-04-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王仁章;牛玉;李福穎;陳夢(mèng)婷;連文黎;鄭林亭
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 三明學(xué)院
• 主分類號(hào): C08G83/00
• 分類號(hào): C08G83/00
• 代理公司: 廈門智慧呈睿知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35222
• 代理人: 楊玉芳

1.一種催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，以C₁₈H₁₈N₆作為有機(jī)配體，Ni(CH₃COO)₂作為金屬離子源，以量子點(diǎn)作為光催化劑，通過光催化氧化合成導(dǎo)電MOF，所述導(dǎo)電MOF為Ni₃(HITP)₂MOF。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，所述量子點(diǎn)為碳量子點(diǎn)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，按照以下步驟進(jìn)行光催化合成：

S1，將所述C₁₈H₁₈N₆溶于乙二醇中，得到第一溶液；

S2，將所述Ni(CH₃COO)₂溶于無(wú)水乙醇中，得到第二溶液；

S3，將所述第一溶液和所述第二溶液混合，得到混合液；在所述混合液中加入所述量子點(diǎn)，在200～400W氙燈照射下反應(yīng)5～15h，離心、洗滌、干燥后得到所述Ni₃(HITP)₂MOF。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，在步驟S1中，所述C₁₈H₁₈N₆的投料為比為0.1～0.3mmol/mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，在步驟S2中，所述Ni(CH₃COO)₂的投料比為0.3～0.9mmol/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，在步驟S3中，所述C₁₈H₁₈N₆和所述Ni(CH₃COO)₂的摩爾比為1：1～4。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，在步驟S3中，所述量子點(diǎn)的投料比為0.2～0.6mg/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，在步驟S3中，在所述混合液中加入量子點(diǎn)后，磁力攪拌90～150min。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，步驟S3中，氙燈照射的步驟包括：將加入量子點(diǎn)后的所述混合液置于透明反應(yīng)器后，將所述透明反應(yīng)器抽真空后充入氮?dú)猓缓筮M(jìn)行氙燈照射5～15h。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化氧化合成導(dǎo)電MOF的方法，其特征在于，在步驟S3中，所述離心轉(zhuǎn)速為800～1200rpm，離心15～45min。