[發明專利]一種黃原膠/殼聚糖納米纖維膜的制備方法

有效

• 申請號: 201811360241.1
• 申請日: 2018-11-15
• 公開（公告）號: CN109487439B
• 公開（公告）日: 2020-11-03
• 發明（設計）人: 黃建祥;許杉杉;趙亮亮;孔海磊
• 申請（專利權）人: 無錫中科光遠生物材料有限公司
• 主分類號: D04H1/728
• 分類號: D04H1/728;D01D5/00
• 代理公司: 無錫市匯誠永信專利代理事務所(普通合伙) 32260
• 代理人: 王闖;葛莉華

本發明公開了一種黃原膠/殼聚糖納米纖維膜的制備方法，包括如下步驟：步驟1，將黃原膠和殼聚糖溶解在酸性溶液中，在室溫下劇烈攪拌20?40h，得到粘彈性凝膠溶液；步驟2，將姜黃素加入至粘彈性凝膠溶液中，混合并攪拌溶解10?60min，得到均一的混合溶液；步驟3，將混合溶液放入超聲儀中超聲處理5?30min，獲得黃原膠?殼聚糖?姜黃素納米復合溶液；步驟4，通過21?G不銹鋼針將黃原膠?殼聚糖?姜黃素納米復合溶液注入到10mL的塑料注射器內，并連接至注射泵上進行靜電紡絲反應，得到納米纖維膜；步驟5，將納米纖維膜分離出，并室溫下干燥10?30h，得到黃原膠/殼聚糖納米纖維膜。

技術領域

本發明屬于藥物載體生物材料技術領域，尤其涉及一種黃原膠/殼聚糖納米纖維膜的制備方法。

背景技術

姜黃素是一種酚類化合物，其藥物特性被認為是抗氧化劑，抗菌劑，抗炎劑，腫瘤發生和轉移抑制劑。但由于其疏水性和隨后的生物利用度差，需研究新的技術作為遞送載體。

疏水性生物活性物質的有效遞送需要適當的包封以克服其在水性體液中的低溶解度和不穩定性以及有限的生物利用度等相關的問題。電流體動力學(靜電紡絲和電噴霧)方法由于其高封裝效率，低工藝溫度并使用廣泛的食品生物活性和殼成分而得到廣泛研究。此外，電紡纖維具有高表面積，可調直徑和功能化的表面，這使其用于封裝和控制生物活性釋放方面非常引人關注。

殼聚糖(Ch)是由N-乙酰基葡糖胺和葡糖胺組成的陽離子多糖，其以良好的生物相容性，生物降解性和粘膜粘附性以及增強胃腸道藥物吸收的能力而著稱。黃原膠是一種陰離子多糖，以其獨特的物理化學性質而著稱，并已用作包封基質。

因此，本領域需要開發一種可用作包封疏水性生物活性化合物的載體，其需具有高包封效率，在水性介質中的良好的物理穩定性，并具有長期pH刺激釋放性質，避免藥物特性優異的生物活性化合物在使用過程中的一些局限性。

發明內容

針對現有技術中的問題，本發明提供一種黃原膠/殼聚糖納米纖維膜的制備方法，解決現有生物活性化合物在使用過程中的局限性，通過黃原膠/殼聚糖納米纖維膜包封姜黃素的結構來提升釋放持續性。

為實現以上技術目的，本發明的技術方案是：

一種黃原膠/殼聚糖納米纖維膜的制備方法，包括如下步驟：

步驟1，將黃原膠和殼聚糖溶解在酸性溶液中，在室溫下劇烈攪拌20-40h，得到粘彈性凝膠溶液；

步驟2，將姜黃素加入至粘彈性凝膠溶液中，混合并攪拌溶解10-60min，得到均一的混合溶液；

步驟3，將混合溶液放入超聲儀中超聲處理5-30min，獲得黃原膠-殼聚糖-姜黃素納米復合溶液；

步驟4，通過21-G不銹鋼針將黃原膠-殼聚糖-姜黃素納米復合溶液注入到10mL的塑料注射器內，并連接至注射泵上進行靜電紡絲反應，得到納米纖維膜；

步驟5，將納米纖維膜分離出，并室溫下干燥10-30h，得到黃原膠/殼聚糖納米纖維膜。

所述步驟1中的黃原膠采用醫用級黃原膠，且重均分子量為500-3000萬。

所述步驟1中的黃原膠的濃度為0.5-1.0％(g/mL)。

所述步驟1中的殼聚糖采用醫藥級殼聚糖，且重均分子量為20-50萬。

所述步驟1中的殼聚糖的濃度為1-10％(g/mL)。

所述步驟1中的殼聚糖的脫乙酰度為85-95％。

所述步驟1中的酸性溶液采用甲酸、乙酸或者磷酸溶液中的一種或者幾種。

所述步驟2中的姜黃素的濃度為1-5％(g/mL)。