[發(fā)明專利]一種預(yù)防小兒遺尿的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811358743.0 | 申請日: | 2018-11-15 |
| 公開(公告)號: | CN109172762A | 公開(公告)日: | 2019-01-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫吉;孫翔;孫學(xué)武;戴永菊 | 申請(專利權(quán))人: | 威寧縣蕎源食品加工廠 |
| 主分類號: | A61K36/8998 | 分類號: | A61K36/8998;A61P13/00 |
| 代理公司: | 貴陽貴知知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 52115 | 代理人: | 曾香蘭 |
| 地址: | 553199 貴州省畢節(jié)市*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藥物組合物 小兒遺尿 制備 預(yù)防 毒副作用 發(fā)明藥物 總有效率 苦丁茶 寬筋藤 重量份 大麥 大棗 水提 紫草 紫菀 大豆 發(fā)現(xiàn) | ||
1.一種預(yù)防小兒遺尿的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物制成:大豆11-27份、大麥10-30份、寬筋藤15-35份、紫草10-32份、大棗15-45份、苦丁茶12-38份、紫菀13-45份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物制成:大豆13-25份、大麥13-27份、寬筋藤17-32份、紫草12-30份、大棗17-42份、苦丁茶15-35份、紫菀15-42份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物制成:大豆15-23份、大麥15-25份、寬筋藤19-30份、紫草15-27份、大棗20-39份、苦丁茶18-32份、紫菀20-35份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物制成:大豆17-21份、大麥17-23份、寬筋藤22-28份、紫草17-25份、大棗25-35份、苦丁茶20-30份、紫菀23-32份。
5.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物由以下重量份的藥物制成:大豆19份、大麥20份、寬筋藤25份、紫草21份、大棗30份、苦丁茶25份、紫菀28份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的藥物組合物,其特征在于,該藥物組合物還含有藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物為固體制劑或液體制劑;所述固體制劑為膠囊劑、顆粒劑、片劑,所述液體制劑為口服液、噴霧劑。
8.一種制備權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述藥物組合物的方法,其特征在
于,將大豆、大麥、寬筋藤、紫草、大棗、苦丁茶、紫菀粉碎過篩,與藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑混合均勻,制備成制劑。
9.一種制備權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述藥物組合物的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
將藥物加3-6倍量水煎煮2-4次,每次0.5-2小時(shí),過濾,合并濾液,將濾液濃縮、干燥,粉碎成細(xì)粉,加入藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑混合均勻,制成制劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述藥物組合物的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
將藥物加5倍量水煎煮3次,每次1小時(shí),過濾,合并濾液,將濾液濃縮、干燥,粉碎成細(xì)粉,加入藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑混合均勻,制成制劑。
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