[發明專利]多異氰酸酯三聚催化劑組合物在審
| 申請號: | 201811358609.0 | 申請日: | 2013-03-12 |
| 公開(公告)號: | CN109553739A | 公開(公告)日: | 2019-04-02 |
| 發明(設計)人: | C.埃斯貝林;H.維貝科;H.G.G.維貝科 | 申請(專利權)人: | 亨茨曼國際有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/22 | 分類號: | C08G18/22;C08G18/28;C08G18/38;C08G18/09;C08G18/48;C08G18/58;C08G18/72;C08G18/76;C08G18/79 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 段家榮;楊戩 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多異氰酸酯組合物 三聚催化劑 制備 催化劑組合物 聚異氰脲酸酯 可固化 堿金屬或堿土金屬鹽 環氧樹脂 多異氰酸酯 有機金屬鹽 酰胺基團 多元醇 一元醇 優選 升高 | ||
公開了一種三聚催化劑組合物,其包含三聚催化劑化合物,該化合物選自一種或多種有機金屬鹽,優選堿金屬或堿土金屬鹽,和一種或多種化合物,該化合物選自包含具有結構?CO?NH2的酰胺基團的化合物和/或選自包含具有結構?CO?NH?CO?的基團的化合物。進一步公開了一種包含所述催化劑組合物的穩定的多異氰酸酯組合物和制備該多異氰酸酯組合物的方法。得到了一種可固化的多異氰酸酯組合物,其包含催化劑組合物、多異氰酸酯組合物、環氧樹脂和任選多元醇/一元醇組合物,和一種通過使可固化的組合物在升高的溫度下反應來制備的包含聚異氰脲酸酯的材料,和制備該包含聚異氰脲酸酯的材料的方法。
本申請是優先權日為2012年3月29日,PCT申請號為PCT/EP2013/055014,進入國家階段的申請號為201380016760.5,發明名稱為“多異氰酸酯三聚催化劑組合物”的PCT申請的分案申請。
技術領域
本發明涉及一種穩定的多異氰酸酯三聚催化劑組合物、一種包含該三聚催化劑組合物的多異氰酸酯組合物、一種制備此類組合物的方法、一種可固化的多異氰酸酯組合物,其中使用了根據本發明的穩定的三聚催化劑組合物、一種制備此類可固化的組合物的方法、一種由此類可固化的組合物制備或可得到的包含聚異氰脲酸酯的材料和一種制備此類包含聚異氰脲酸酯的材料的方法。
本發明進一步涉及根據本發明的三聚催化劑組合物的用途,其用于實現對于可固化的多異氰酸酯組合物的非常長的適用期(pot-life)、此類可固化的多異氰酸酯組合物、一種制備此類可固化的多異氰酸酯組合物的方法、一種由此類可固化的多異氰酸酯組合物制備的包含聚異氰脲酸酯的材料和一種制備此類包含聚異氰脲酸酯的材料的方法。
根據本發明的多異氰酸酯三聚催化劑組合物非常適合與環氧化合物一起制備可固化的多異氰酸酯組合物。
背景技術
最近提出了包含多異氰酸酯、鹵化鋰、脲化合物和環氧樹脂的可固化的組合物,參見PCT/EP2010/054492。
WO2010023060公開了一種可固化的組合物和一種通過合并包含多元醇、酸酐和三聚催化劑的異氰酸酯-反應性混合物與多異氰酸酯形成聚異氰脲酸酯的方法。該三聚催化劑選自堿金屬羧酸鹽、季銨羧酸鹽和其混合物,該羧酸鹽具有1-12個碳原子。
US 4658007公開了一種使用有機銻碘化物催化劑通過使多異氰酸酯和聚環氧化物反應制備含有噁唑烷酮的聚合物的方法。
在US 3517039中通過使有機二異氰酸酯與有機一元羧酸反應制備酰化脲多異氰酸酯。這些多異氰酸酯用于聚氨酯的制備,尤其是期望少量支化時。
在US 3970600中描述了含有酰胺和/或酰基脲基團的異氰脲酸酯-多異氰酸酯的穩定溶液。它們在包含異氰脲酸酯基團的多異氰酸酯中避免了細或粗結晶固體的沉淀。首先使多異氰酸酯與多元羧酸反應來制備含有酰胺和/或取代的酰基脲基團的多異氰酸酯。然后該多異氰酸酯經過三聚形成異氰脲酸酯-多異氰酸酯,且該轉化通過加入酸來終止。
在JP 2-110123中使用催化劑和一旦達到期望的轉化率時使用去活化劑來使脂肪族二異氰酸酯經過三聚從而制備具有異氰脲酸酯結構的多異氰酸酯。該去活化劑具有結構-CO-NH2 或-SO-NH2 ,且可以是脲、甲基脲、1,1-二甲基脲、氨基甲酸苯酯、氨基甲酸乙酯或氨基甲酸丁酯。如果使用之后的去活化催化劑、過量的二異氰酸酯和溶劑,則要將其除去。通過使用這種失活劑,包含聚異氰脲酸酯結構的多異氰酸酯顯示出較低程度的褪色(discolouration)。
WO 2008/068198和US 2010/0022707公開了使用催化劑制備低聚的多異氰酸酯的方法,其中一旦得到期望的轉化則使用去活化劑,隨后移除沒有轉化的多異氰酸酯。其中,該去活化劑可以選自脲和含脲化合物。
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