[發(fā)明專(zhuān)利]一種金屬有機(jī)框架衍生鈷鎳硼硫化物材料及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811356150.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-11-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109559902B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-12-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 夏寶玉;黃寧軍;雷金海;王曉俊;沈筱一 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 江蘇鑫美龍新能源科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01G11/30 | 分類(lèi)號(hào): | H01G11/30;H01G11/24;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 揚(yáng)州蘇中專(zhuān)利事務(wù)所(普通合伙) 32222 | 代理人: | 周青;許春光 |
| 地址: | 225000 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 金屬 有機(jī) 框架 衍生 鈷鎳硼 硫化物 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種金屬有機(jī)框架衍生鈷鎳硼硫化物材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將可溶鈷鹽和可溶鎳鹽在劇烈的磁力攪拌下溶解在有機(jī)溶劑中,得到溶液Ⅰ;同時(shí),將有機(jī)配體溶解在有機(jī)溶劑中,得到溶液Ⅱ;接著將兩溶液混合,攪拌均勻后,將混合溶液轉(zhuǎn)移到不銹鋼反應(yīng)釜中,進(jìn)行溶劑熱反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后干燥,得到鈷鎳金屬有機(jī)框架,即Co-Ni MOF;
(2)在磁力攪拌下將硼氫化鈉溶液滴加到Co-Ni MOF的水溶液中,持續(xù)攪拌;隨后過(guò)濾洗滌,真空干燥,收集制備的樣品,即Co-Ni MOF-B;
(3)在磁力攪拌下,將硫化鈉溶液滴加到Co-Ni MOF-B的水溶液中,持續(xù)攪拌;隨后過(guò)濾洗滌,真空干燥,收集制備的樣品,即Co-Ni MOF-B-S。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架衍生鈷鎳硼硫化物材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述可溶鈷鹽為乙酸鈷,所述可溶鎳鹽為乙酸鎳,所述有機(jī)配體為1,2,3,4-丁烷四羧酸,所述有機(jī)溶劑為N,N-二甲基乙酰胺;所述可溶鈷鹽和可溶鎳鹽兩者的摩爾比為1:(0.25-10),所述溶液Ⅰ的濃度為0.01-0.1mol/L,所述溶液Ⅱ的濃度為0.01-0.1mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的金屬有機(jī)框架衍生鈷鎳硼硫化物材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述反應(yīng)溫度為100-180℃,反應(yīng)時(shí)間為12-36h,干燥溫度為50-100℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架衍生鈷鎳硼硫化物材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述Co-Ni MOF水溶液的濃度為0.1-0.5mol/L,所述硼氫化鈉溶液的濃度為0.01-0.3mol/L,溶劑均為去離子水,所述攪拌時(shí)間為1-3h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架衍生鈷鎳硼硫化物材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,所述Co-Ni MOF-B水溶液的濃度為0.1-0.5mol/L,所述硫化鈉溶液的濃度為0.01-0.3mol/L,溶劑均為去離子水,所述攪拌時(shí)間為1-3h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬有機(jī)框架衍生鈷鎳硼硫化物材料的應(yīng)用,其特征在于,將該金屬有機(jī)框架衍生鈷鎳硼硫化物材料作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用。
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