[發(fā)明專利]一種雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料及制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811353863.1
• 申請(qǐng)日: 2018-11-14
• 公開（公告）號(hào): CN109320736B
• 公開（公告）日: 2021-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王建龍;張?zhí)鞓?/a>;王靖;張文濤;楊程元;張亮;杜婷;朱文新
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西北農(nóng)林科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G83/00
• 分類號(hào): C08G83/00;C02F1/28;C02F1/72;C02F101/10
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109
• 代理人: 岳泉清

1.一種雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料的制備方法，其特征在于一種雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料的制備方法是按以下步驟完成的：

一、將無水氯化錳、無水氯化亞鐵、2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸、無水乙醇和N,N-二甲基甲酰胺混合均勻，得到混合液；

步驟一中所述的無水氯化錳的質(zhì)量與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(0.2g～0.4g):30mL；

步驟一中所述的無水氯化亞鐵的質(zhì)量與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(0.08g～0.1g):30mL；

步驟一中所述的2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸的質(zhì)量與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(0.08g～0.1g):30mL；

步驟一中所述的無水乙醇與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(1～3):30；

二、將混合液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，再將反應(yīng)釜放入溫度為100℃～120℃的干燥箱中反應(yīng)22h～26h，再自然冷卻至室溫，得到含有反應(yīng)產(chǎn)物的溶液；將含有反應(yīng)產(chǎn)物的溶液在離心速度為8000r/min～10000r/min下離心10min～15min，去除上清液，得到深棕色沉淀物；

三、首先使用N,N-二甲基甲酰胺對(duì)深棕色沉淀物清洗2次～4次，再使用無水乙醇對(duì)深棕色沉淀物清洗2次～4次，最后放入溫度為50℃～70℃的真空干燥箱中干燥6h～10h，得到雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料的制備方法，其特征在于步驟一中所述的無水氯化錳的質(zhì)量與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(0.2g～0.3g):30mL；步驟一中所述的無水氯化亞鐵的質(zhì)量與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(0.08g～0.09g):30mL；步驟一中所述的2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸的質(zhì)量與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(0.08g～0.09g):30mL；步驟一中所述的無水乙醇與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(1～2):30。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料的制備方法，其特征在于步驟二中將混合液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，再將反應(yīng)釜放入溫度為120℃的干燥箱中反應(yīng)23h～24h，再自然冷卻至室溫，得到含有反應(yīng)產(chǎn)物的溶液；將含有反應(yīng)產(chǎn)物的溶液在離心速度為8000r/min～10000r/min下離心10min～15min，去除上清液，得到深棕色沉淀物。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法制備的一種雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料的應(yīng)用，其特征在于一種雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料用于移除水中有毒金屬；所述的有毒金屬為As(III)，雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料對(duì)As(III)的吸附量為258.4mg/g～270.6mg/g。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法制備的一種雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料的應(yīng)用，其特征在于一種雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料用于氧化水中有毒金屬；所述的有毒金屬為As(III)，雙功能無定形FeMn-MOF-74納米花材料對(duì)As(III)的氧化效率為36.9％～38.2％。