[發明專利]一種用于消除紅腫痛的藥物組合物及其應用在審
| 申請號： | 201811352890.7 | 申請日： | 2018-11-14 |
| 公開（公告）號： | CN109200122A | 公開（公告）日： | 2019-01-15 |
| 發明（設計）人： | 魏連波;陳寶吟;譚上弟 | 申請（專利權）人： | 南方醫科大學深圳醫院 |
| 主分類號： | A61K36/756 | 分類號： | A61K36/756;A61P29/00;A61P19/06;A61P9/14;A61K33/04 |
| 代理公司： | 成都帝鵬知識產權代理事務所(普通合伙) 51265 | 代理人： | 黎照西 |
| 地址： | 518101 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 藥物組合物 紅腫 痛風 靜脈炎 應用 中藥制劑技術 腎臟功能 用藥安全 原料制備 芒硝 外敷 胃腸道 重量份 病患 蒼術 赤芍 大黃 丹參 黃柏 黃芩 涂抹 制備 肝臟 緩解 痛苦 治療 損害 | ||
1.一種用于消除紅腫痛的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由以下重量份的原料制備而成：
大黃25-40份、黃連片15-35份、黃芩片20-40份、丹參22-36份、赤芍28-38份、芒硝24-32份、黃柏27-44份、蒼術28-35份。
2.根據權利要求1所述的用于消除紅腫痛的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由以下重量份的原料制備而成：
大黃30份、黃連片30份、黃芩片30份、丹參30份、赤芍30份、芒硝30份、黃柏30份、蒼術30份。
3.根據權利要求1所述的用于消除紅腫痛的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由以下重量份的原料制備而成：
大黃27份、黃連片22份、黃芩片28份、丹參32份、赤芍35份、芒硝26份、黃柏35份、蒼術32份。
4.根據權利要求1所述的用于消除紅腫痛的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由以下重量份的原料制備而成：
大黃33份、黃連片28份、黃芩片32份、丹參34份、赤芍31份、芒硝29份、黃柏28份、蒼術30份。
5.根據權利要求1所述的用于消除紅腫痛的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物被制成浸膏、藥液或者粉末制劑。
6.一種如權利要求1-5任一項所述的用于消除紅腫痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)稱取大黃、黃連片、黃芩片，粉碎后混合均勻，備用；
(2)向步驟(1)粉碎后的藥粉中加入藥粉重量2-3倍的無水乙醇于常溫下進行回流提取20-30min，提取完成后將提取液過濾，減壓濃縮提取液至去除乙醇，得到浸膏；
(3)稱取丹參、赤芍和芒硝，將其粉碎后混合均勻，置于超臨界CO2流體中進行萃取15-20min，萃取溫度為25～30℃，壓力為50～60MPa；
(4)將步驟(3)所得萃取液與步驟(2)中的浸膏混合，再加入黃柏和蒼術，然后加入上述混合物總重量4-5倍的蒸餾水，回流蒸煮30-40min，過濾，經減壓干燥，制備成相應劑型，即得。
7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中粉碎后混合物的粒徑在20-50目。
8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中減壓濃縮的條件為：壓力-0.06～-0.09MPa，溫度30～40℃。
9.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)中減壓干燥的條件為：壓力-0.05～-0.08MPa，溫度40～50℃。
10.權利要求1-5任一項所述的藥物組合物用于制備消除紅腫痛的藥劑方面的應用，其特征在于，是將其藥劑應用于痛風引發的局部紅腫痛，或者靜脈炎引發的紅腫痛，并采用冷敷或外敷的方式進行涂抹即可。
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