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[發明專利]一種阻燃改性硅酮密封膠及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201811352651.1 申請日: 2018-11-14
公開(公告)號: CN109666446A 公開(公告)日: 2019-04-23
發明(設計)人: 劉宏垣 申請(專利權)人: 佛山市金德利粘膠有限公司
主分類號: C09J183/04 分類號: C09J183/04;C09J11/06;C09J11/04
代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 代理人: 胡楓
地址: 528100 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 硅酮密封膠 阻燃改性 制備 阻燃劑 端羥基聚二甲基硅氧烷 聚二甲基硅氧烷 新型偶聯劑 粘結性能 阻燃性能 交聯劑 浸潤性 密封膠 偶聯劑 增塑劑 中密封 催化劑
【權利要求書】:

1.一種阻燃改性硅酮密封膠,其特征在于,其按照重量份數計主要由以下原料制成:端羥基聚二甲基硅氧烷40-70份,增塑劑20-50份,交聯劑2-15份,偶聯劑0.1-5份,填料5-20份,阻燃劑1-5份,催化劑0.1-5份;

其中,所述偶聯劑為γ-(2,3-環氧丙氧基)-丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的混合物,且γ-(2,3-環氧丙氧基)-丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷與N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的重量比為(1.5-3):(0.5-1.5):(0.8-1.5);

所述偶聯劑的制備方法為:

(1)將γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅按照比例混合均勻得到混合物,并加熱至120-150℃;

(2)將γ-(2,3-環氧丙氧基)-丙基三甲氧基硅烷加入所述混合物中,反應0.5-1h后得到所述偶聯劑;

所述阻燃劑選自微膠囊化紅磷、氫氧化鋁中的一種或混合物。

2.如權利要求1所述的阻燃改性硅酮密封膠,其特征在于,其按照重量份數計主要由以下原料制成:α,ω-二羥基聚二甲基硅氧烷45-60份,增塑劑30-45份,交聯劑8-15份,偶聯劑0.1-2份,填料10-20份,阻燃劑1-3份,催化劑0.5-1份。

3.如權利要求1或2所述的阻燃改性硅酮密封膠,其特征在于,所述增塑劑為二甲基硅油、白油中的一種或混合物;

所述α,ω-二羥基聚二甲基硅氧烷的粘度為20000-50000Pa·s,所述二甲基硅油的粘度為600-1000Pa·s。

4.如權利要求1所述的阻燃改性硅酮密封膠,其特征在于,所述阻燃劑選自微膠囊化紅磷與氫氧化鋁的混合物,微膠囊化紅磷與氫氧化鋁的重量比為(1-2):(0.5-1);

所述微膠囊化紅磷的堆積密度0.20-0.25g/cm3,pH值為9-10,紅磷含量≥90wt%。

5.如權利要求2所述的阻燃改性硅酮密封膠,其特征在于,所述交聯劑選用甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷、苯基三丁酮肟基硅烷、甲基三丙酮肟基硅烷中的一種或混合物。

6.如權利要求5所述的阻燃改性硅酮密封膠,其特征在于,所述交聯劑選用甲基三丁酮肟基硅烷與乙烯基三丁酮肟基硅烷的混合物,甲基三丁酮肟基硅烷與乙烯基三丁酮肟基硅烷的重量比為(5-10):(1-2)。

7.如權利要求2所述的阻燃改性硅酮密封膠,其特征在于,所述填料選用納米碳酸鈣、氣相白炭黑中的一種或混合物。

8.如權利要求1所述的阻燃改性硅酮密封膠,其特征在于,所述催化劑選用二醋酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫中的一種或混合物。

9.一種制備如權利要求1-7任一項所述的阻燃改性硅酮密封膠的方法,其特征在于,包括:

(1)制備偶聯劑;

(2)將端羥基聚二甲基硅氧烷40-70份,增塑劑20-50份,交聯劑2-15份,加入高速分散機,高速分散20-40分鐘,真空度為0.09-0.1MPa,溫度120-150℃;

(3)將填料5-20份、阻燃劑1-5份投入高速分散機,高速分散20-40分鐘,真空度為0.09-0.1MPa,溫度120-150℃;;

(4)將偶聯劑0.1-5份、催化劑0.1-5份加入高速分散機,真空度為0.09-0.1MPa,溫度為120-150℃,反應30-60分鐘后得到成品。

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