[發明專利]一種催化氧化炭煙顆粒的β分子篩催化劑及其制備方法和用途在審
| 申請號： | 201811352277.5 | 申請日： | 2018-11-14 |
| 公開（公告）號： | CN109465027A | 公開（公告）日： | 2019-03-15 |
| 發明（設計）人： | 賀泓;王猛;張燕;余運波;單文坡;吳勤明;孟祥舉;肖豐收 | 申請（專利權）人： | 中國科學院城市環境研究所 |
| 主分類號： | B01J29/74 | 分類號： | B01J29/74;B01D53/62;B01D53/86 |
| 代理公司： | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人： | 鞏克棟 |
| 地址： | 361021 福建*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 炭煙顆粒 分子篩催化劑 催化活性 催化氧化 制備 催化劑 分子篩 柴油車尾氣 選擇性接近 氧化催化劑 負載活性 含水狀態 運行過程 反應氣 空速 應用 | ||
1.一種催化氧化炭煙顆粒的β分子篩催化劑，其特征在于，所述催化劑是以β分子篩為載體，負載活性組分Pt。
2.如權利要求1所述的催化劑，其特征在于，所述Pt的負載量為0.01％-2％，優選為0.1％-1.5％，進一步優選為0.5％-1％；
優選地，所述β分子篩為全硅β分子篩。
3.如權利要求1或2所述催化氧化炭煙顆粒的β分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
(1)配制Pt源溶液；
(2)將步驟(1)配制的Pt源溶液與β分子篩混合；
(3)將步驟(2)得到的產物干燥，焙燒得到所述β分子篩催化劑。
4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述Pt源包括Pt(NH3)4(OH)2、H2PtCl6·6H2O、Pt(NH3)4(NO3)2或Pt(NH3)4Cl2中的任意一種或至少兩種的組合，優選為Pt(NH3)4(NO3)2；
優選地，所述Pt源溶液的濃度為0.041-8.2mmol/L，優選為2.05-4.1mmol/L。
5.如權利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述β分子篩的質量與Pt源溶液的體積比為1：(5-20)g/mL，優選為1：12.5g/mL；
優選地，所述混合的方法包括超聲和攪拌；
優選地，所述超聲的時間為0.2-1h，優選為0.5h；
優選地，所述攪拌的時間為0.5-2h，優選為1-2h。
6.如權利要求3-5任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述的干燥包括減壓旋轉蒸發和烘干；
優選地，所述減壓旋轉蒸發的溫度為40-90℃，優選為60℃；
優選地，所述減壓旋轉蒸發的轉速為50-150r/min，優選為100r/min；
優選地，所述減壓旋轉蒸發的時間為0.5-3h；
優選地，所述烘干的溫度為80-200℃，優選為90-110℃；
優選地，所述烘干的時間為8-24h。
7.如權利要求3-6任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述焙燒的溫度為500-900℃，優選為500-800℃，進一步優選為700℃；
優選地，所述焙燒的時間為1-6h，優選為2-4h，進一步優選為3h；
優選地，所述焙燒的升溫速率為1-10℃/min，優選為5℃/min。
8.如權利要求3-7任一項所述的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
(1)將Pt(NH3)4(NO3)2溶于水配制Pt源溶液；
(2)將β分子篩與步驟(1)配制的Pt源溶液按照1g：(5-20)mL的比例混合，超聲0.2-1h后攪拌0.5-2h；
(3)將步驟(2)得到的產物以50-150r/min的轉速在40-90℃的條件下減壓旋轉蒸發0.5-3h，而后在90-110℃條件下烘干8-24h，最后在600-800℃下焙燒2-4h，得到所述β分子篩催化劑。
9.如權利要求1或2所述的催化氧化炭煙顆粒的β分子篩催化劑的用途，其特征在于，將所述催化劑用于柴油車尾氣中炭煙顆粒的催化氧化。
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