[發明專利]一種真菌菌絲氮硫自摻雜碳點的制備方法及應用在審
| 申請號： | 201811348960.1 | 申請日： | 2018-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN109593523A | 公開（公告）日： | 2019-04-09 |
| 發明（設計）人： | 黃占華;石彩;戚后娟;馬榮秀 | 申請（專利權）人： | 東北林業大學 |
| 主分類號： | C09K11/65 | 分類號： | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 150040 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 菌絲 真菌菌絲 自摻雜 氮硫 四環素類抗生素 生物合成技術 線性相關系數 恒溫振蕩器 碳納米材料 高選擇性 恒溫培養 菌絲接種 快速檢測 生物合成 水熱條件 細胞成像 養殖廢水 一步合成 應用潛力 熒光檢測 影響細胞 存活率 檢出限 靈敏性 熒光 改性 試紙 水熱 應用 檢測 研究 | ||
1.一種真菌菌絲氮硫自摻雜碳點的制備方法及應用，其特征是：該方法包括如下步驟：
(1)利用生物合成技術制備真菌菌絲。將真菌菌絲在PDA固體培養基中25℃環境條件下恒溫培養，待菌絲長滿表面，然后將上述菌絲接種于改性PDA液體培養基中，置于恒溫振蕩器中轉速為120～160r/min，溫度為25～30℃培養6～14d，最后用濃度為0.1～1mol/L稀堿液對真菌菌絲進行純化，煮沸時間為10～30min，去離子水洗滌至中性，冷凍干燥備用；(2)以上述生物合成的真菌菌絲為原料，取1～5g的真菌菌絲加入到25mL去離子水中，磁力攪拌30min，形成均勻的混合物；(3)將混合物轉移至50mL的水熱反應釜中，在均相反應器中160～240℃下反應4～12h；(4)待反應結束以后，將其自然冷卻并降至室溫，然后將得到的深棕色液體在轉速為5000～8000rpm下離心15min去除大顆粒；(5)將得到液體用0.22μm的過濾膜過濾，用截留分子量為100～1000Da的透析袋在玻璃容器中透析12～48h，得到純凈的棕色液體。
得到的N,S-CDs可以對TCs產生強烈的響應，可以用于檢測養殖廢水中的TCs。并且可以將其制成簡易試紙，對養殖廢水中TCs進行快速檢測。
2.根據權利要求1所述的一種真菌菌絲氮硫自摻雜碳點的制備方法及應用，其特征是：步驟(1)中所用的改性PDA液體培養基是以氨基酸為改性劑，氨基酸為甘氨酸、賴氨酸或者是半胱氨酸中的一種或多種；氨基酸與PDA液體培養基的質量比是1:15～1:5。
3.根據權利要求1所述的一種真菌菌絲氮硫自摻雜碳點的制備方法及應用，其特征是：步驟(1)～(3)中采用水熱合成與生物合成技術相結合的方法制備出真菌菌絲氮硫自摻雜碳點。
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