[發明專利]檢測系統的穩態能力評估方法及裝置

在審

• 申請號: 201811348732.4
• 申請日: 2018-11-13
• 公開（公告）號: CN109616191A
• 公開（公告）日: 2019-04-12
• 發明（設計）人: 陶然;胡朝暉;徐立順;楊雙燕;李娜;李博
• 申請（專利權）人: 福州金域醫學檢驗所有限公司
• 主分類號: G16H40/40
• 分類號: G16H40/40;G06F17/18
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 宋靜娜;郝傳鑫

本發明實施例公開的檢測系統的穩態能力評估方法，通過響應于對預設的檢驗項目對應的檢測系統的穩態能力評估指令，獲取系統預設的最大允許誤差和所述檢測系統對樣品的n個檢驗結果的標準差；其中，所述n個檢驗結果為與當前時刻最近的n個檢驗結果，n≥2；根據所述最大允許誤差和標準差，計算所述檢測系統的穩態能力指數,能獲得該檢測系統滿足預設標準(即最大允許誤差的情況)的情況，為檢測系統的檢測能力提供客觀和科學的評價標準，實現自動化的質量評估。

技術領域

本發明涉及智能醫療領域，尤其涉及一種檢測系統的穩態能力評估方法及裝置。

背景技術

對于臨床診斷，各項臨床檢驗對于醫療從業人員具有重大的參考意義臨床檢驗是醫院檢驗科常用的檢驗手段，其通常以人的血液、尿液、腦脊液等為標本，通過檢驗標本中各種生化成分的含量，為臨床診斷提供依據。而用于臨床檢驗的檢測設備是將生物化學分析過程中的取樣、加試劑、去干擾物、混合、自動檢測等進行自動化操作的儀器，檢驗設備在使用的過程中需要不斷的檢測、評估，保證其正常的工作，才能讓醫療設備更好地發揮優勢，因此醫療設備的日常評估是必不可少的。對于現有的醫療檢測設備，需要一套科學的、客觀的檢驗標準衡量其檢驗質量，督促醫療檢驗人員對質量亟需改善的醫療設備進行改善或者更新處理，從而為醫療從業人員提供具有參考價值的檢驗結果。

另外，現有的檢測設備的質量評估通常由醫療工作人員收集評估數據后，進行手動評估。人工評估檢測設備的質量除了會浪費專業人員的體力腦力投入，還存在容易出錯的缺陷。

發明內容

本發明實施例提供一種檢測系統的穩態能力評估方法及裝置，能有效解決現有的檢測設備的質量評估缺少科學和客觀評價標準的問題，可以實現自動化的質量評估。

本發明一實施例提供一種檢測系統的穩態能力評估方法，包括步驟：

響應于對預設的檢驗項目對應的檢測系統的穩態能力評估指令，獲取系統預設的最大允許誤差和所述檢測系統對樣品的n個檢驗結果的標準差；其中，所述n個檢驗結果為與當前時刻最近的n個檢驗結果，n≥2；

根據所述最大允許誤差和標準差，計算所述檢測系統的穩態能力指數。

與現有技術相比，本發明實施例公開的檢測系統的穩態能力評估方法，通過響應于對預設的檢驗項目對應的檢測系統的穩態能力評估指令，獲取系統預設的最大允許誤差和所述檢測系統對樣品的n個檢驗結果的標準差；其中，所述n個檢驗結果為與當前時刻最近的n個檢驗結果，n≥2；根據所述最大允許誤差和標準差，計算所述檢測系統的穩態能力指數,能獲得該檢測系統滿足預設標準(即最大允許誤差的情況)的情況，為檢測系統的檢測能力提供客觀和科學的評價標準，實現自動化的質量評估。

作為上述方案的改進，所述最大允許誤差包括絕對值誤差和百分比誤差；

所述根據所述最大允許誤差和標準差，計算所述檢測系統的穩態能力指數具體為：

若當前所述檢測系統對所述樣品的檢驗結果小于預設的第一閾值時，根據所述絕對值誤差和標準差，計算所述檢測系統的穩態能力指數；

若當前檢測系統對所述樣品的檢驗結果大于或等于所述第一閾值且小于預設的第二閾值時，根據所述百分比誤差和標準差，計算所述檢測系統的穩態能力指數。

作為上述方案的改進，所述根據所述絕對值誤差和標準差，計算所述檢測系統的穩態能力指數具體為：

根據以下公式計算所述檢測系統的穩態能力指數：

Cp＝E1*2/(6*SD)

其中，Cp為所述檢測系統的穩態能力指數，E1為所述絕對值誤差，SD為所述標準差；

所述根據所述百分比誤差，計算所述檢測系統的穩態能力指數具體為：