[發明專利]一種生物質熒光性碳量子點分散液的制備方法及應用

在審

• 申請號: 201811347474.8
• 申請日: 2018-11-13
• 公開（公告）號: CN109399609A
• 公開（公告）日: 2019-03-01
• 發明（設計）人: 胡恩柱;王棒棒;涂志強;王磊;史彬;胡坤宏;錢文利;張浩
• 申請（專利權）人: 合肥學院
• 主分類號: C01B32/15
• 分類號: C01B32/15;C09K11/65;B82Y40/00;C10M125/02;C10M177/00;C10N30/06
• 代理公司: 北京快易權知識產權代理有限公司 11660
• 代理人: 汪守勇

1.一種生物質熒光性碳量子點分散液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

①、利用破碎機將生物質原料破碎，用無水乙醇洗滌生物質粉末，之后烘干，待用；

②、將生物質粉末與強堿溶液混合，加熱、攪拌，然后洗滌至中性，烘干，待用；

③、將強堿處理后的生物質粉末置于管式爐中，保護氣氛下高溫煅燒，冷卻至室溫，取出球磨；

④、將球磨后的生物質碳顆粒加入到含強氧化劑、強酸溶液中，加熱、攪拌；

⑤、用去離子水將反應液稀釋，然后逐滴加入氫氧化鈉溶液，直至溶液pH值為中性，再經過旋蒸和透析，即獲得生物質碳量子點溶液；

⑥、將生物質碳量子點溶液與有機胺類化合物混合均勻，并置于聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜中進行水熱反應，即獲得具有不同熒光性能的碳量子點分散液。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟①中生物質原料破碎至粒度達到50～400目，每5～20g生物質粉末使用100mL無水乙醇洗滌。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟②中生物質粉末與強堿的質量比為1：1～4，使用的強堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀，加熱溫度為80～100℃，攪拌時間為4～6h。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟③中煅燒溫度為750～800℃，煅燒時間為1～3h，球磨時間為4～6h。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟④中每0.3～0.5g的生物質碳顆粒中添加80～100mL的強酸溶液、0.9～1.2g的強氧化劑；加熱溫度為80～120℃，攪拌時間為1～3h。

6.如權利要求1或5所述的制備方法，其特征在于，步驟④中使用的強酸溶液為體積比為2.5～3.5：1的硫酸和硝酸，使用的強氧化劑為高錳酸鉀。

7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟⑤中氫氧化鈉濃度為0.25～0.5g/mL，透析時間為60～80h，透析截留分子量為1000Da。

8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟⑥中有機胺化合物為硫代乙酰胺和乙二胺，有機胺化合物與步驟④中生物質碳顆粒的質量比為0.5～1.5：1，有機胺化合物中硫代乙酰胺和乙二胺的質量比為0.5～1.5：1。

9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟⑥中水熱反應溫度為160～200℃、反應時間為1～5h。

10.如權利要求1～9任一項所述方法制備生物質熒光性碳量子點分散液作為水基和油基潤滑改進劑的應用。