[發明專利]一種檢測白血病融合基因和基因突變的試劑盒

有效

• 申請號: 201811347069.6
• 申請日: 2018-11-13
• 公開（公告）號: CN109402259B
• 公開（公告）日: 2021-08-13
• 發明（設計）人: 蔣析文;黃桃生;李欣鈺
• 申請（專利權）人: 廣州達安基因股份有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;C12N15/11
• 代理公司: 上海助之鑫知識產權代理有限公司 31328
• 代理人: 陳詳

本發明提供了一種檢測白血病融合基因和基因突變的試劑盒，具體的本發明提供了一種PCR?電化學基因芯片法檢測10項白血病融合基因和NPM1基因突變的試劑盒，實驗結果表明，本發明的試劑盒可同時檢測多種白血病融合基因和基因突變，幾乎覆蓋所有常見型別；而且具有高度的特異性及良好的敏感性，準確性強。

技術領域

本發明屬于生物技術領域，具體地說，本發明涉及一種檢測白血病融合基因和基因突變的試劑盒。

背景技術

白血病是造血系統的惡性克隆性疾病，由于造血干細胞受損，導致克隆中的白血病細胞失去進一步分化成熟的能力而停滯在細胞發育的不同階段。大部分的白血病中都存在著包括缺失、重復、易位等染色體畸變，導致原癌基因或抑癌基因結構變異，原癌基因激活或抑癌基因失活，產生新的融合基因，編碼融合蛋白。而融合基因通常被認為是與其相關的白白血病的重要標志，可通過檢測融合基因來輔助診斷白血病，確定具有不同發病機制的白血病群探索發病原因。

因此，本領域技術人員致力于開發可同時檢測多種白血病融合基因和突變基因的檢測方法，以提高檢測效率降低檢測成本。

發明內容

本發明的目的在于提供一種檢測白血病融合基因和基因突變的試劑盒，及檢測方法。

在本發明的第一方面，提供了一種檢測白血病相關基因變異的引物對組，所述引物對組包括第一引物對集，所述第一引物對集包括選自以下引物對1至引物對5中的一種或多種引物對：

引物對1：特異性擴增BCR-ABL融合基因，包括：

BCR-ABL P190-F:ACTCGCAACAGTCCTTCGACA SEQ ID NO：1

BCR-ABL P210-F:CCGCTGACCATCAATAAGGA SEQ ID NO：2

BCR-ABL P230-F:AGTGCGTGGAGGAGATCGAG SEQ ID NO：3

BCR-ABL P190/P210/P230-R:ATTATAGCCTAAGACCCGGAGC SEQ ID NO：4；

引物對2：特異性擴增PML-RARA融合基因，包括：

PML-RARA BCR1/BCR2-F:CACCTCCAAGGCAGTCTCAC SEQ ID NO：7

PML-RARA BCR3-F:ATGAAGTGCTACGCCTCGGA SEQ ID NO：8

PML-RARA BCR1/BCR2/BCR3-R:ACCCCATAGTGGTAGCCTGA SEQ ID NO：9；

引物對3：特異性擴增SIL-TAL1融合基因，包括：

SIL-TAL1-F:GCAAACAGACCTCAGCTCC SEQ ID NO：12

SIL-TAL1-R:CGTTCAGCAGGACCAGG SEQ ID NO：13；

引物對4：特異性擴增CBFB-MYH11融合基因，包括：

CBFB-MYH11TYPE A/D/E-F:TGGAGTTTGATGAGGAGCGAG SEQ ID NO：16

CBFB-MYH11TYPE D/E-R:AGACACGTTGAGCTTCTGCC SEQ ID NO：17

CBFB-MYH11TYPE A-R:TGTTGACTTCCAGCCGCAGT SEQ ID NO：18；

引物對5：特異性擴增E2A-PBX1融合基因，包括：