[發明專利]一種處理含高濃度吡嗪廢水的方法在審
| 申請號: | 201811344709.8 | 申請日: | 2018-11-13 |
| 公開(公告)號: | CN109354311A | 公開(公告)日: | 2019-02-19 |
| 發明(設計)人: | 周順;高峰;徐衛東;周正勝 | 申請(專利權)人: | 江蘇藍必盛化工環保股份有限公司 |
| 主分類號: | C02F9/14 | 分類號: | C02F9/14;C02F101/38 |
| 代理公司: | 江蘇圣典律師事務所 32237 | 代理人: | 賀翔;王慧穎 |
| 地址: | 214221 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 廢水 出水 吡嗪 混凝反應池 生化調節池 泥水分離 生化系統 沉淀池 上清液 氨氮 總氮 去除 芬頓反應系統 達標排放 好氧生化 環境效應 混凝反應 深度氧化 生化出水 水解酸化 懸浮雜質 組合工藝 回收氨 蒸氨塔 好氧 自流 沉淀 污水處理 | ||
1.一種處理含高濃度吡嗪廢水的方法,其特征在于,步驟如下:
步驟一:將含吡嗪的廢水通入混凝反應池Ⅰ,調節pH至9-10,投加添加量5-6g/L的硫酸亞鐵以及質量濃度0.05%,投加量0.3-0.6mL/L的聚丙烯酰胺溶液,攪拌反應0.5-1h;
步驟二:步驟一出水自流進入沉淀池Ⅰ進行沉淀;上清液自流進入中間水池Ⅰ,污泥沉淀輸送至物化污泥濃縮池;
步驟三:將上述中間水池Ⅰ水體送入高溫芬頓反應裝置,控制溫度40-60℃,調節pH至3-5,投加添加量6-8g/L的硫酸亞鐵以及質量濃度30%,添加量25-35mL/L的雙氧水,攪拌反應2-4h;
步驟四:步驟三反應后出水進入混凝反應池Ⅱ,調節pH至9-10,投加質量濃度0.05%,投加量0.3-0.6mL/L的聚丙烯酰胺溶液,攪拌反應0.2-0.5h;出水自流進入沉淀池Ⅱ進行沉淀;上清液自流進入中間水池Ⅱ,污泥沉淀輸送至物化污泥濃縮池;
步驟五:步驟四中間水池Ⅱ水體通入蒸氨塔,控制廢水pH至11-12,回收氨后廢水進入中間水池Ⅲ;
步驟六:步驟五中間水池Ⅲ水體進入生化調節池,調節廢水pH至7-8;
步驟七:步驟六生化調節池水體通入一級好氧反應池,控制一級好氧反應池內的溶解氧2~4mg/L,進行好氧生化反應24~48小時;
步驟八:步驟七一級好氧出水自流進入回流沉淀池Ⅰ進行沉淀;上清液自流進入中間水池Ⅳ,污泥輸送至生化污泥池;所述的生化污泥池內50%的污泥回流至步驟七中的一級好氧池;
步驟九:步驟八中間水池Ⅳ水體自流進入水解酸化池,控制水解酸化池內的溶解氧小于0.2mg/L;
步驟十:步驟九中水解酸化出水自流進入二級好氧反應池,控制二級好氧池內的溶解氧2~4mg/L,進行好氧生化反應24~48小時;
步驟十一:將步驟十中的二級好氧出水自流進入回流沉淀池Ⅱ進行沉淀;上清液自流進入中間水池Ⅴ,污泥輸送至生化污泥池,污泥池內50%的污泥回流至厭氧池;
步驟十二:步驟十一中間水池Ⅴ中水體送入深度氧化裝置,調節pH至3-4,投加質量濃度10%,添加量8-12mL/L的次氯酸鈉溶液,攪拌反應2-4h;
步驟十三:步驟十二出水流入反調池,調節pH至6-9;
步驟十四:步驟十三出水進入監測池,檢測達標排放。
2.根據權利要求1所述的一種處理含高濃度吡嗪廢水的方法,其特征在于,所述的步驟七中的一級好氧反應池中包括填料、菌種,所述填料體積占池體積10%;菌種投加量占池體積10%。
3.根據權利要求2所述的一種處理含高濃度吡嗪廢水的方法,其特征在于,所述的一級好氧填料為40-100目粉末活性炭,菌種為好氧復合微生物菌種。
4.根據權利要求1所述的一種處理含高濃度吡嗪廢水的方法,其特征在于,所述的步驟九中的水解酸化池中包括填料、菌種,填料體積占池體積30%;菌種投加量占池體積10%。
5.根據權利要求4所述的一種處理含高濃度吡嗪廢水的方法,其特征在于,所述的水解酸化填料為20-30mm火山巖和1-6目無規則活性炭,菌種為厭氧復合微生物菌種。
6.根據權利要求1所述的一種處理含高濃度吡嗪廢水的方法,其特征在于,所述的步驟十中的二級好氧反應池中包括填料、菌種,填料體積占池體積10%;菌種投加量占池體積10%。
7.根據權利要求6所述的一種處理含高濃度吡嗪廢水的方法,其特征在于,所述的二級好氧填料為40-100目粉末活性炭,菌種為好氧復合微生物菌種。
8.根據權利要求1所述的一種處理含高濃度吡嗪廢水的方法,其特征在于,所述的水解酸化反應、好氧反應的條件參數為:調節pH至7-8,控制水溫20-35℃。
9.根據權利要求1所述的一種處理含吡嗪食品添加劑廢水的方法,其特征在于,所述的調節pH選用鹽酸或者硫酸、氫氧化鈉或者氫氧化鈣。
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