[發明專利]雙-氟喹諾酮噻二唑脲類N-甲基依諾沙星衍生物的制備和應用

在審

• 申請號: 201811343695.8
• 申請日: 2018-11-13
• 公開（公告）號: CN109762004A
• 公開（公告）日: 2019-05-17
• 發明（設計）人: 胡國強;張呈霞;孫姣姣;王娜;沈睿智
• 申請（專利權）人: 河南大學
• 主分類號: C07D519/00
• 分類號: C07D519/00;C07D471/04;A61P35/00;A61P35/02
• 代理公司: 暫無信息
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本發明公開了一種雙?氟喹諾酮噻二唑脲類N?甲基依諾沙星衍生物及其制備方法和應用，其化學結構通式如下式I所示：式I中R為乙基或環丙基或氟乙基或與C?8位構成的噁嗪環或與C?8位構成的噻嗪環、L為獨立的氯原子或氟原子或1?哌嗪基或取代的哌嗪?1?基或氮稠雜環、X為碳氫(CH)或氮原子或氟取代的碳原子(F?C)或甲氧基取代的碳原子(CH₃O?C)。本發明的雙?氟喹諾酮噻二唑脲類N?甲基依諾沙星衍生物，實現了雙?氟喹諾酮骨架及噻二唑雜環和功能基脲類藥效團的有機拼合，進而實現不同藥效團的遷越與疊加，增加了氟喹諾酮的抗腫瘤活性和選擇性，降低對正常細胞的毒副作用，可以作為抗腫瘤活性物質開發全新結構的抗腫瘤藥物。

技術領域

本發明為藥物創新研究技術領域，是一項復雜艱辛的智力創造過程，具體涉及一種雙 -氟喹諾酮噻二唑脲類N-甲基依諾沙星衍生物的設計，同時還涉及該類衍生物的制備方法， 以及其在抗腫瘤藥物中的應用。

背景技術

新藥研發起源于先導物的發現，而對先導物的結構優化是促進其向成藥發展的關鍵環 節。基于結構或機制的理性藥物設計策略，利用現有藥物的優勢骨架或藥效團片段，創建 對惡性腫瘤等重大疾病具有治療和功能調控的新型小分子先導物是新藥研發最經濟有效 的策略。基于此，一方面考慮到氟喹諾酮(FQs)作為一類臨床廣泛使用的抗菌藥，其抗菌優 勢藥效團骨架為“喹啉(萘啶)-4-酮-3-羧酸”，因其作用靶標—拓撲異構酶(TOPO)也是抗腫 瘤藥物的重要靶酶，可通過結構修飾的策略將其抗菌活性轉化為抗腫瘤活性，進而發現新 結構的抗腫瘤氟喹諾酮先導物。與此同時，構效關系研究發現氟喹諾酮C-3羧基雖是抗菌 活性所必需的，但并非是抗腫瘤活性所必要的藥效團，用雜環或稠雜環作為C-3羧基的等 排體可顯著提高其抗腫瘤活性，這為如何轉化抗菌氟喹諾酮藥物到抗腫瘤FQ分子提供了 新思路。然而，問題是選擇怎樣結構類型的羧基等排體，并采取與氟喹諾酮骨架怎樣的連 接方式將有利于靶向小分子先導物的發現，進一步創新驅動靶向抗腫瘤氟喹諾酮藥物的發 現仍是目前亟待要解決的課題。另一方面，基于蛋白酪氨酸激酶(PTK)靶點而構建的靶向 抗腫瘤藥物分子已取得重大進展，且有眾多小分子蛋白酪氨酸激酶抑制劑(PTKIs)進入腫瘤 的臨床靶向治療，進而激發了靶向治療藥物的發現與研發。同時，對已上市的靶向PTKIs 分子的結構進行剖析，其結構可分為芳氨基嘧啶類如伊馬替尼(A)、芳氨基喹唑啉類如吉非 替尼(B)、雙芳基脲類如瑞戈菲尼(C)和α，β-不飽和酮類如舒尼替尼(D)等四種結構類型。 為此，充分利用靶向PTKIs分子的結構特征，把2個喹諾酮骨架結構單元通過噻二唑脲為 其連接鏈構建成雙-氟喹諾酮噻二唑脲類衍生物，既保留了抗腫瘤氟喹諾酮的結構特點，又 體現出靶向PTKIs分子的脲結構特色，可發現新型的氟喹諾酮類抗腫瘤先導化合物，為靶 向腫瘤治療藥物的發展提供新思路。

發明內容

本發明的目的是提供一種新結構的化合物，即含雙-氟喹諾酮環取代的噻二唑脲類N- 甲基依諾沙星衍生物，具有抗腫瘤的作用和功效，同時提供一種雙-氟喹諾酮環噻二唑脲類 N-甲基依諾沙星衍生物的制備方法。

為了實現以上目標，本發明所采用的技術方案是：一種雙-氟喹諾酮環噻二唑脲類N-甲基 N-依諾沙星衍生物，其化學結構式如通式I所示：

式I中R為乙基或環丙基或氟乙基或與C-8位構成的噁嗪環或與C-8位構成的噻嗪環；

式I中L為獨立的氯原子或氟原子或1-哌嗪基或取代的哌嗪-1-基或氮稠雜環；

X為碳氫(CH)或氮原子或氟取代的碳原子(F-C)或甲氧基取代的碳原子(CH₃O-C)。